Noen ser eldre ut enn alderen, mens andre ikke gjør det. Hvorfor skjer dette? Forskere fra Kina rapporterte resultatene av en studie som viser sammenhengen mellom et bestemt gen og for tidlig aldring. På grunn av tilstedeværelsen av dette genet produseres et mørkt pigment i kroppen. Det antas at den kaukasiske rasen med hvit hud dukket opp nettopp på grunn av ham. Av denne grunn er det nødvendig å vurdere mer detaljert forholdet mellom aldring og mutasjoner av de hvite innbyggerne i Europa.
Mange av oss ønsker å se yngre ut enn vår alder, fordi vi er overbevist om at det er i ungdommen, som i et speil, at en persons helse gjenspeiles. Faktisk, som har blitt bevist av forskning av anerkjente forskere fra Danmark og Storbritannia, er en persons ytre alder med på å bestemme lengden på livet hans. Dette er direkte relatert til tilstedeværelsen av en korrelasjon mellom telomerlengde, som er en biomolekylær markør, og ekstern alder. Gerontologer, som også kalles eksperter på aldring rundt om i verden, hevder at mekanismene som bestemmer den drastiske endringen i utseende må undersøkes nøye. Dette bidrar til å utvikle de nyeste foryngelsesteknikkene. Men i dag brukes for lite tid og ressurser på slik forskning.
Nylig ble en storstilt studie utført av en gruppe kinesiske, nederlandske, britiske og tyske forskere som er ansatte ved de største vitenskapelige institusjonene. Målet hans var å finne assosiasjoner over hele genomet for å knytte ekstrinsisk alder til gener. Spesielt gjaldt dette alvorlighetsgraden av ansiktsrynker. For å gjøre dette ble genomene til rundt 2000 eldre mennesker i Storbritannia nøye studert. Forsøkspersonene var deltakere i Rotterdam-studien, som er utført for å klargjøre hvilke faktorer som forårsaker visse lidelser hos eldre mennesker. Omtrent 8 millioner enkeltnukleotidpolymorfismer, eller ganske enkelt SNP-er, ble testet for å avgjøre om det var et aldersrelatert forhold.
Utseendet til en snip oppstår når du endrer nukleotider på DNA-segmenter eller direkte i et gen. Det er med andre ord en mutasjon som skaper en allel, eller variant av et gen. Alleler skiller seg fra hverandre i flere klipp. Sistnevnte har ingen spesiell effekt på noe, siden de ikke kan påvirke de viktigste delene av DNA. I dette tilfellet kan mutasjonen være gunstig eller skadelig, noe som også gjelder for å akselerere eller bremse aldring av huden i ansiktet. Derfor oppstår spørsmålet om å finne en spesifikk mutasjon. For å finne den nødvendige assosiasjonen i genomet, var det nødvendig å dele forsøkspersonene inn i grupper for å bestemme enkeltnukleotidsubstitusjoner tilsvarende spesifikke grupper. Dannelsen av disse gruppene skjedde avhengig av tilstanden til huden på deltakernes ansikter.
En eller flere snipper som forekommer oftest må være i genet som er ansvarlig for ytre alder. Eksperter utførte en studie på 2693 personer for å finne klipp som bestemte ansiktshudaldring, endringer i ansiktsform og hudfarge og tilstedeværelsen av rynker. Til tross for at forskerne ikke klarte å fastslå en klar sammenheng med rynker og alder, ble det funnet at enkeltnukleotidsubstitusjoner kunne bli funnet i MC1R lokalisert på det sekstende kromosomet. Men hvis vi tar hensyn til kjønn og alder, så er det en assosiasjon mellom allelene til dette genet. Alle mennesker har et dobbelt sett med kromosomer, så det er to kopier av hvert gen. Med andre ord, med en normal og en mutant MC1R, vil en person se eldre ut med ett år, og med to mutante gener, med 2 år. Det er verdt å merke seg at et gen som anses som mutert er et allel som ikke er i stand til å produsere et normalt protein.
For å teste resultatene deres brukte forskerne informasjon om rundt 600 eldre innbyggere i Danmark, hentet fra resultatene av et eksperiment hvis formål var å vurdere rynker og ytre alder fra et bilde. Samtidig ble forskerne informert på forhånd om alderen på forsøkspersonene. Som et resultat var det mulig å etablere en assosiasjon med snipper plassert så nært som mulig til MC1R eller rett inne i den. Dette stoppet ikke forskerne, og de bestemte seg for et nytt eksperiment med deltagelse av 1173 europeere. Samtidig var 99 % av forsøkspersonene kvinner. Som før var alder assosiert med MC1R.
Spørsmålet oppstår: hva er så bemerkelsesverdig med MC1R-genet? Det har gjentatte ganger blitt bevist at det er i stand til å kode for type 1 melanokortinreseptoren, som er involvert i visse signalreaksjoner. Som et resultat produseres eumelanin, som er et mørkt pigment. Tidligere studier har bekreftet at 80 % av personer med lys hud eller rødt hår har en mutert MC1R. Tilstedeværelsen av spinn i den påvirker utseendet til aldersflekker. Det viste seg også at hudfarge til en viss grad kan påvirke forholdet mellom alder og alleler. Dette forholdet er mest uttalt hos de som har blek hud. Den minste assosiasjonen ble observert hos personer hvis hud var oliven.
Det er verdt å merke seg at MC1R påvirker utseendet til alder, uavhengig av aldersflekker. Dette indikerte at assosiasjonen godt kan skyldes andre ansiktstrekk. Solen kan også være en avgjørende faktor, siden muterte alleler forårsaker røde og gule pigmenter som ikke er i stand til å beskytte huden mot ultrafiolett stråling. Til tross for dette er det ingen tvil om foreningens styrke. I følge de fleste forskere er MC1R i stand til å samhandle med andre gener som er involvert i oksidative og inflammatoriske prosesser. Ytterligere forskning er nødvendig for å avdekke de molekylære og biokjemiske mekanismene som bestemmer hudens aldring.