12 sykdommer som overføres til et barn fra en mor
Hvor sterk og sunn babyen blir født, avhenger av den vordende mors velvære. Men selv om alt er i orden med kroppen, er det viktig å vite hvilke sykdommer som oftest overføres til barnet fra henne.
Det er umulig å beskytte seg mot alt i verden. Men du kan spille det trygt. Hvis du kjenner smertepunktene dine, overvåker ditt velvære og gjennomgår regelmessige undersøkelser, vil det sikkert dukke opp friske barn. Vel, eller i det minste vet du om du er bærer av sykdommer som med stor sannsynlighet vil bli overført til babyen din. Dette kan gjøres gjennom genetisk testing.
doktor-genetiker i nettverket av reproduksjons- og genetikksentre "Nova Clinic"
"Dessverre kommer jeg ofte over den oppfatningen at hvis ingen har hatt arvelige sykdommer i familien, vil de ikke påvirke barna deres. Dette er feil. Hver person bærer 4-5 mutasjoner. Vi føler det ikke på noen måte, det påvirker ikke livet vårt. Men i tilfelle en person møter sin sjelevenn med en lignende mutasjon i dette genet, kan barnet være sykt i 25 prosent av tilfellene. Dette er den såkalte autosomal recessive arvstypen. “
"Søt" sykdom kan være arvelig (hvis mor har en etablert diagnose), og barnet kan ikke arve sykdommen selv, men en økt følsomhet for den. Forskere mener at sannsynligheten for å overføre diabetes mellitus (type 5) fra mor til barn ved arv er omtrent XNUMX prosent.
Men hvis den vordende moren får diagnosen type 70 diabetes, øker risikoen for at barnet arver den til 80-100 prosent. Hvis begge foreldrene er diabetikere, er sannsynligheten for at babyen får samme diagnose opptil XNUMX prosent.
Dette er en annen vanlig arvelig sykdom. Hvis moren hadde tannproblemer, har barnet 45 til 80 prosent sjanse for karies. Denne risikoen reduseres hvis du opprettholder perfekt tannhygiene fra de aller første tennene i babyen din og blir regelmessig overvåket av tannlegen. Men selv dette garanterer ikke at barnet ikke vil utvikle karies.
Faktum er at barnet arver tennestrukturen fra moren. Hvis det er mange riller, fordypninger på dem, vil mat samle seg der, noe som vil føre til dannelse av kariesisk plakett. Andre viktige genetiske faktorer inkluderer hvor sterk emaljen er, hva er sammensetningen av spytt, immunitet og immunstatus hos moren. Men dette betyr ikke at du trenger å vinke med hånden og ikke overvåke barnets munnhule. Likevel er god hygiene den beste forebyggingen av noen tannsjukdom.
Fargeblindhet, eller fargeblindhet, regnes også som en arvelig lidelse. Hvis mor har tilstanden, er risikoen for overføring av fargeblindhet opptil 40 prosent. Dessuten arver gutter denne sykdommen fra mødrene mye oftere enn jenter. Ifølge forskere er det 20 ganger mer sannsynlig at menn lider av fargeblindhet enn kvinner. Fargeblindhet overføres bare til jenter hvis både mor og far lider av denne sykdommen.
Det kalles også den "kongelige" sykdommen, fordi det tidligere ble antatt at denne sykdommen bare påvirket de mest privilegerte. Kanskje den mest kjente kvinnen i historien som har båret denne sykdommen, er dronning Victoria. Genet, på grunn av hvilken blodpropp er svekket, ble arvet av barnebarnet til keiserinnen Alexandra Feodorovna, kona til Nicholas II. Og av den onde skjebnen ble Romanovs eneste arving, Tsarevich Alexei, født med denne sykdommen ...
Det er bevist at bare menn lider av hemofili, kvinner er bærere av sykdommen og overfører den til barnet sitt under graviditet. Forskere hevder imidlertid også at hemofili ikke bare kan påføres på grunn av dårlig arvelighet (når mor har en sykdom), men også på grunn av en genmutasjon, som deretter overføres til det ufødte barnet.
Dette er en hudtilstand som ikke kan forveksles med andre: røde, flassende flekker over hele kroppen. Dessverre regnes det som arvelig. Ifølge medisinske eksperter arves psoriasis i 50-70 prosent av tilfellene. Likevel kan denne skuffende diagnosen gis til barn hvis foreldre og nære slektninger ikke led av psoriasis.
Disse sykdommene er lik lotteriet. Det har blitt fastslått at både nærsynthet og langsynthet går i arv, men det kan vise seg at den vordende moren er en “bebrillet mann” med erfaring, og barnet som blir født vil ha alt i orden med synet. Det kan være omvendt: foreldrene klaget aldri til øyelege, og babyen som ble født, viste enten øyeproblemer umiddelbart, eller så begynte synet å sette seg kraftig i oppvekstprosessen. I det første tilfellet, når barnet ikke har synsproblemer, vil det mest sannsynlig bli en bærer av det "dårlige" genet og gi nærsynthet eller hyperopi videre til neste generasjon.
Ernæringseksperter er sikre på at ikke fedme i seg selv er arvet, men en tendens til å være overvektig. Men statistikken er ubarmhjertig. Hos en overvektig mor vil barn være overvektige i 50 prosent av tilfellene (spesielt jenter). Hvis begge foreldrene er overvektige, er risikoen for at barna også blir overvektige ca 80 prosent. Til tross for dette er ernæringseksperter sikre på at hvis en slik familie overvåker barnas kosthold og fysiske aktivitet, vil babyene sannsynligvis ikke ha vektproblemer.
Et allergisk barn kan også bli født av en frisk kvinne, men likevel er risikoen mye større hvis den vordende moren får diagnosen denne sykdommen. I dette tilfellet er sannsynligheten for å få et allergisk barn minst 40 prosent. Hvis begge foreldrene lider av allergi, kan denne sykdommen arves i 80 prosent av tilfellene. I dette tilfellet er det ikke nødvendig, hvis moren for eksempel var allergisk mot pollen, vil barnet ha samme reaksjon. Babyen kan være allergisk mot sitrusfrukter eller annen intoleranse.
Denne fryktelige diagnosen gis i dag til tilsynelatende friske mennesker. Hvis en av de direkte slektningene har blitt diagnostisert med kreft, bør begge kommende foreldre være på vakt. De vanligste kreftformene blant kvinner er brystkreft og eggstokkreft. Hvis de ble diagnostisert hos en kvinne, fordobles risikoen for at denne typen kreft manifesterer seg hos døtrene hennes, barnebarna.
Den mannlige kreftformen - prostatakreft - er ikke arvet, men predisponeringen for sykdommen hos direkte mannlige slektninger er fortsatt høy.
Kardiologer sier at hjertesykdom, spesielt åreforkalkning og hypertensjon, kan kalles familiær. Patologier i det kardiovaskulære systemet er arvet, og ikke bare i en generasjon er det tilfeller fra praksis da sykdommer manifesterte seg i fjerde generasjon. Sykdommer kan føle seg i forskjellige aldre, så mennesker med forverret arvelighet må regelmessig undersøkes av en kardiolog.
Forresten
Det er nødvendig å skille mellom arvelige og genetiske sykdommer. For eksempel Downs syndrom - ingen er i det hele tatt immun mot det. Barn med Downs syndrom blir født når en eggcelle bringer inn et ekstra kromosom under deling. Hvorfor dette skjer, har forskere ennå ikke helt forstått. Men en ting er klart: jo eldre moren er, desto større er sannsynligheten for å få en baby med Downs syndrom. Etter 35 år øker sannsynligheten for at barnet får et ekstra kromosom betydelig.
Men en slik patologi som spinal muskelatrofi oppstår hvis både mor og far er bærere av et "defekt" gen. Hvis begge foreldrene har en mutasjon i det samme genet, er det 25 prosent sjanse for å få en baby med SMA. Derfor, før unnfangelse, er det tilrådelig å bli undersøkt av en genetiker for begge foreldrene.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva