Anaplastisk oligoastrocytom, eller anaplastisk astrocytom, er en ondartet svulst i hjernen. Det er mer presist et gliom, det vil si en svulst som skyldes nervevevet, i hjernen eller ryggmargen. Verdens helseorganisasjon klassifiserer gliomer fra I til IV, avhengig av morfologi og malignitetsgrad. Anaplastiske astrocytomer representerer grad III, mellom gradene I og II betraktet som godartede og glioblastomer (grad IV). Anaplastisk astrocytom kan enten være en komplikasjon av en godartet grad II -svulst eller utvikle seg spontant. Han har en sterk tendens til å utvikle seg til glioblastom (grad IV) og forventet levetid er rundt to til tre år, til tross for behandling med kirurgi og strålebehandling / cellegift. Anaplastiske astrocytomer og glioblastomer påvirker 5 til 8 av 100 mennesker i befolkningen generelt. (000)

De fleste symptomer på anaplastisk oligoastrocytom skyldes økt trykk i hjernen, forårsaket enten av selve svulsten eller av unormal oppbygging av cerebrospinalvæske den forårsaker. Symptomene varierer avhengig av den nøyaktige plasseringen og størrelsen på svulsten:

• Minnehemming, personlighetsendringer og hemiplegi når svulsten vokser i frontallappen;
• Beslag, svekket hukommelse, koordinering og tale i tinninglappen;
• Motorforstyrrelser og sensoriske abnormiteter (prikking og svie) når den er i parietallappen;
• Visuelle forstyrrelser når svulsten involverer den occipitale lap.

Den eksakte årsaken til anaplastisk astrocytom er ennå ikke kjent, men forskere mener at det skyldes en kombinasjon av en genetisk disposisjon og miljøfaktorer som utløser sykdommen.

Anaplastisk oligoastrocytom er noe mer vanlig hos menn enn kvinner og forekommer ofte mellom 30 og 50 år. Det skal imidlertid bemerkes at sykdommen sannsynligvis vil påvirke barn, vanligvis mellom 5 og 9 år. Anaplastiske astrocytomer og multiforme glioblastomer (grad III og IV) representerer omtrent 10% av barndomssvulster i sentralnervesystemet (80% av disse svulstene er grad I eller II). (1)

Arvelige genetiske sykdommer som nevrofibromatose type I (Recklinghausens sykdom), Li-Fraumeni syndrom og Bourneville tuberøs sklerose øker risikoen for å utvikle et anaplastisk astrocytom.

Som med mange kreftformer anses miljøfaktorer som eksponering for ultrafiolette stråler, ioniserende stråling og visse kjemikalier, samt dårlig kosthold og stress å være risikofaktorer.

Behandlingen av anaplastisk oligoastrocytom avhenger hovedsakelig av pasientens generelle tilstand, plasseringen av svulsten og hastigheten på dens progresjon. Det innebærer kirurgi, strålebehandling og cellegift, alene eller i kombinasjon. Det første trinnet er å utføre en kirurgisk fjerning av så stor del av svulsten som mulig (reseksjon), men dette er ikke alltid mulig på grunn av parameterne nevnt ovenfor. Etter operasjonen brukes strålebehandling og muligens cellegift for å prøve å fjerne tumorrester, for eksempel hvis de ondartede cellene har spredt seg til hjernevev.

Prognosen er knyttet til pasientens helsetilstand, svulstens egenskaper og kroppens respons på cellegift- og strålebehandlinger. Anaplastisk astrocytom har en sterk tendens til å utvikle seg til glioblastom på omtrent to år. Med standardbehandling er median overlevelsestid for mennesker med anaplastisk astrocytom to til tre år, noe som betyr at halvparten av dem vil dø før denne tiden. (2)