Beinkreft er en sjelden type kreft. Det kan påvirke både små barn, ungdom og voksne. Bensmerter og brudd er vanligvis assosierte kliniske tegn.

Beinkreft er en sjelden type kreft. Det kan påvirke både små barn, ungdom og voksne. Bensmerter og brudd er vanligvis assosierte kliniske tegn.

Det skilles mellom beinkreft av primær betydning og kreft av sekundær betydning. Den første formen angriper direkte kroppens bein. Den andre er årsaken til spredningen av en svulst, fra en annen del av kroppen.

I tillegg til dette skal flere typer beinkreft differensieres:

• oséosarcomen : den mest utbredte beinkreften, som oftest rammer barn og unge voksne (under 20 år)
• Ewing sarkom : påvirker personer i alderen 10 til 20 mer
• kondrosarkomet, angående, som for ham, folk hvor alderen er høyere enn 40 år.

Unge pasienter (barn og pre-ungdom) rammet av denne typen kreft kan gi en rask spredning av denne sykdommen, spesielt i puberteten. Slik sett kan dette omfanget av kreft forstyrre utviklingen av hele skjelettet.

Disse forskjellige formene for beinkreft kan påvirke mange forskjellige deler av kroppen og forskjellige celler. I denne forstand vil de kliniske tegnene så vel som behandlingene som tas i bruk avhenge av typen beinkreft.

I de fleste tilfeller av beinkreft er den eksakte opprinnelsen ukjent.

Det er imidlertid faktorer som kan være kilden til økt risiko for å utvikle slik kreft. Blant disse kan vi merke oss:

• eksponering for stråling, som en del av strålebehandling for eksempel
• tilstedeværelsen av en underliggende beinpatologi. Spesielt Pagets sykdom
• genetiske faktorer, som Li-Fraumeni syndrom, som gjenspeiler fraværet av et gen som lar kroppen kjempe mot utviklingen av kreftceller.

Alle kan rammes av slik kreft.

Visse typer beinkreft påvirker unge mennesker mer (osteosarkom eller Ewings sarkom) og andre i eldre alder (kondrosarkom).

Imidlertid kan visse parametere indusere utviklingen av slik kreft: strålebehandling, genetikk, beinsykdom, etc.

Beinkreft kan påvirke ulike bein i ulike deler av kroppen.

I det mer generelle tilfellet påvirker det de lange beinene i bena og underarmene. Andre kroppsplasseringer kan imidlertid ikke utelukkes.

Symptomene som oftest finnes er da:

• beinsmerter, som blir mer alvorlig over tid og vedvarer om natten
• hevelse og betennelse i det berørte området. Disse kan forårsake vanskeligheter med kroppsbevegelser, spesielt hvis betennelsen er lokalisert nær leddbåndene
• den merkbare dannelsen av en knute i beinet
• svakhet i skjelettets styrke (økt risiko for brudd).

Et barn som klager over slike symptomer må oppsøkes av lege så snart som mulig, for å unngå mulige konsekvenser for utviklingen og veksten.

Visse risikofaktorer kan indusere, i større eller mindre grad, utvikling av en slik kreft. Blant disse: eksponering for stråling, genetiske faktorer eller til og med visse underliggende patologier.

Vanligvis er det etter et beinbrudd eller betydelig smerte i skjelettet at den første kliniske diagnosen er effektiv.

Et røntgenbilde gjør det da mulig å fremheve en abnormitet som er karakteristisk for beinkreft.

Andre medisinske tilleggsundersøkelser kan også foreskrives som ledd i bekreftelse eller fornektelse av sykdommen, men også for å fastslå graden av spredning av kreften.

Blant disse :

• la beinskanning,
• skanneren,
• l'IRM
• positronutslippstomografi.

Biologiske tegn kan også indikere beinkreft. Disse parametrene måles deretter gjennom blod- eller urinprøver. Hyperkalsemi, tilstedeværelsen av tumormarkører eller andre markører for betennelse kan ha betydning for en slik kreft.

For å lære mer om den sannsynlige opprinnelsen til kreften, er bruk av biopsi også mulig.

Håndteringen og behandlingen av slik kreft avhenger av typen kreft og hvor langt den har spredt seg.

I de fleste tilfeller resulterer behandlingen i:

• kirurgi, fjerning av en del av det berørte området. I denne sammenheng er det også ofte mulig å erstatte denne delen, men amputasjon kan også være siste løsning.
• kjemoterapi, den behandlingen som oftest brukes til å behandle kreft
• strålebehandling, bruk av stråling for å ødelegge kreftceller.

I noen tilfeller av osteosarkom kan ytterligere medikamentell behandling (mifamurtide) også foreskrives.