Hypokromi er et medisinsk begrep for tap av farge i et organ, vev eller celler. Det kan spesielt brukes i dermatologi for å kvalifisere hypokrome hudflekker eller i hematologi for å angi hypokromiske røde blodlegemer.

I dermatologi er hypokromi et begrep som brukes for å referere til tap av pigmentering i integrasjoner som hud, hår og kroppshår. Det kan også brukes til å kvalifisere tap av farge i øynene.

Hypokromi skyldes mangel på melanin, et naturlig pigment produsert av melanocytter i kroppen og er ansvarlig for fargen på huden, håret, kroppshår og øyne. Hypokromi kan dermed skyldes en defekt i produksjonen av melanin eller ødeleggelse av dette pigmentet.

Mangel på melanin kan ha mange opphav. Det kan spesielt skyldes en infeksjon, en autoimmun sykdom eller en genetisk sykdom. Blant årsakene til hypokromi i dermatologi finner vi for eksempel:

• deokulokutan albinisme, preget av totalt fravær av melanin i hud, hår, kroppshår og øyne;
• delvis albinisme eller piebaldisme som, i motsetning til okulokutan albinisme, bare påvirker hud og hår;
• le vitiligo, en autoimmun sykdom som forårsaker en gradvis forsvinning av melanocytter, celler ved opprinnelsen til syntesen av melanin;
• dehypopituitarisme, preget av en arrestasjon av hormonelle sekreter fra den fremre hypofysen som kan føre til depigmentering av integriteter og slimhinner;
• le tinea versicolor, en mykose som kan resultere i utseendet av hypopigmenterte flekker, også kalt hypokromiske hudflekker.

Håndteringen av hypokromi avhenger av diagnosen til hudlegen. Ved mykose kan for eksempel anti-smittsomme behandlinger implementeres. I noen tilfeller er det foreløpig ingen behandling tilgjengelig. Forebyggende tiltak anbefales likevel for å begrense utviklingen av depigmentering. Forebygging innebærer å beskytte hud, hår og øyne mot ultrafiolette (UV) stråler.

I hematologi er hypokromi et medisinsk begrep som kan brukes for å referere til en abnormitet i de røde blodcellene (røde blodlegemer). Vi snakker om hypokromi av de røde blodcellene når de ser unormalt bleke ut under en undersøkelse med fargemetoden til May-Grünwald Giemsa. Røde blodlegemer kalles da hypokromer.

Blekheten i de røde blodcellene indikerer mangel på hemoglobin. Hemoglobin er faktisk elementet i røde blodlegemer som gir dem sin berømte røde farge. Det er også proteinet som er ansvarlig for å transportere oksygen i kroppen, og derfor viktigheten av rask behandling av hypokromi av røde blodlegemer.

I medisin kalles denne hemoglobinmangel hypokrom anemi. Det er preget av et unormalt lavt nivå av hemoglobin i blodet. Hypokrom anemi kan ha mange årsaker, inkludert:

• jernmangel (jernmangelanemi), et sporelement som bidrar til syntesen av hemoglobin;
• en arvelig genetisk defekt, for eksempel thalassemi.

Hypokromiske røde blodlegemer kan observeres med May-Grünwald Giemsa-flekken. Ved å bruke forskjellige reagenser, differensierer denne metoden forskjellige populasjoner av blodceller i en blodprøve. Denne fargingen gjør det spesielt mulig å identifisere røde blodlegemer, eller røde blodlegemer, som kan gjenkjennes av deres røde farge. Når disse blodcellene virker unormalt bleke, kalles det hypokromi av de røde blodcellene.

Hypokrom anemi diagnostiseres ofte ved å måle to blodparametere:

• gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobininnhold (TCMH), som måler mengden hemoglobin som finnes i et rødt blodlegeme;
• gjennomsnittlig korpuskulær hemoglobinkonsentrasjon (CCMH), som tilsvarer gjennomsnittlig hemoglobinkonsentrasjon per røde blodlegemer.

Vi snakker om hypokromi av røde blodlegemer i følgende tilfeller:

• TCMH mindre enn 27 ug per celle;
• av CCMH mindre enn 32 g / dL.

Behandling av hypokrom anemi avhenger av opprinnelse og forløp. Avhengig av tilfelle kan hemoglobinmangel for eksempel behandles med jerntilskudd eller blodoverføring.

I mer alvorlige tilfeller kan en benmargstransplantasjon være nødvendig.