Innhold
Interseksualitet er ellers hermafroditisme eller hermafroditisme. Dette konseptet skal forstås som tilstedeværelsen av kvinnelige og mannlige kjønnsorganer i en person. Selv om andelen personer med interseksualitet er svært lav, er det verdt å vite hva utviklingsforstyrrelsen er, hva den skyldes og hvordan prosedyren ser ut etter at den er oppdaget.
Hva er interseksualitet?
Interseksualitet er en utviklingsforstyrrelse også kjent som hermafroditisme eller hermafroditisme. Den består i at en mann har trekk fra begge kjønn, dvs. både mannlige og kvinnelige kjønnsorganer på samme tid. Dette betyr at det ikke er biokompatibilitet. Hos intersex personer etter fødselen er seksuelle egenskaper synlige som ikke er karakteristiske for binære forestillinger om den mannlige eller kvinnelige kroppen. Omfanget av disse forskjellene i struktur er svært bredt, da det gjelder strukturen til kromosomer, gonader og kjønnsorganer.
Noen av disse endringene er synlige umiddelbart etter fødselen, men ofte blir intersex-trekk ikke synlige før i puberteten, og kromosomtrekk vil aldri være fysisk synlige i det hele tatt. I følge sexologien er kjønnsbegrepet svært komplisert. Den består av åtte ingredienser. Disse er:
- hormonell sex;
- metabolsk sex;
- kromosomalt kjønn;
- gonadal sex;
- cerebral sex;
- kjønnet til de indre kjønnsorganene;
- kjønnet til de ytre kjønnsorganene;
- sosialt og juridisk kjønn;
- mentalt kjønn.
Viktigere er at hver av disse ingrediensene kan beskrives uavhengig av hverandre som typisk for en mann, typisk for en kvinne og umulig å definere. I en situasjon der en av komponentene i biologisk sex ikke er forenlig med de andre, kan vi snakke om interseksualitet.
Seksuelle egenskaper hos intersex-personer bør forstås som:
- primære kjønnskarakteristikker segment, og derfor eggstokker eller testikler;
- segmentet av sekundære seksuelle karakteristika, dvs. de der eksterne kjønnsorganer er lokalisert, slik som vagina eller penis;
- segmentet av tertiære seksuelle egenskaper som er relatert til det ytre utseendet til en person, som forstørrede bryster, stor muskelmasse, ansiktshår eller en kvinnes midje.
Utviklingen av interseksualitet skjer i livmoren, noe som betyr at en person er født med det. Det kan ha to former:
- ekte interseksualitet;
- pseudo mannlig interseksualitet or pseudo kvinnelig interseksualitet.
Sjekk det ut: Barns sex – naturlige teknikker, in vitro, sædsortering. Hvordan planlegge kjønnet til et barn?
Interseksualitet – manifestasjoner
Ekte interseksualitet er en lidelse som finnes hos et lite antall nyfødte babyer. Det manifesteres ved tilstedeværelsen av både mannlige og kvinnelige kjønnsorganer i ett barn. Dette betyr at en nyfødt baby kan ha både en testikkel og en eggstokk, eller ett av organene, men det er en kombinasjon av to karakteristiske for begge kjønn.
Pseudo interseksualitet det er en lidelse som er mye mer vanlig enn ekte interseksualitet. Innenfor rammen av pseudo-interseksualitet kan det skilles mellom pseudo-mannlig interseksisme og pseudo-kvinnelig interseksualitet. Den er basert på en viss motsetning mellom en persons kjønn, som definert av kromosomer in utero, og en persons fysiske utseende.
Pseudo-kvinnelig hermafroditisme det er at en person som genetisk føler at en kvinne har mannlige kjønnsorganer, slik at kjønnsleppene hans kan være delvis smeltet sammen, og klitoris ser ut som en liten penis. I sin tur, i tilfelle av påstått mannlig androgynisme trekk ved en kvinnes kjønnsorganer sees hos en person som er genetisk kvinnelig.
Interseksualitet – årsaker
Blant hovedårsakene til interseksualitet er forstyrrelser i funksjonen til hormoner og genetiske mutasjoner. Kromosomene er ansvarlige for kjønnet til babyen, så hvis det oppstår genetiske abnormiteter i fosterstadiet, kan det hende at kromosomet ikke mottar informasjon om kjønnet til den fremtidige babyen. Da utvikler fosteret seg i begge retninger, og blir dermed zwitterionisk.
Seksuelle utviklingsforstyrrelser inkluderer også dysfunksjoner forårsaket av mindre avvik, slik som X-kromosomtrisomi, overflødig Y-kromosom eller mangel på kjønnskromosomer. De forårsaker oftest mutasjoner i gener som er ansvarlige for utviklingen av kjønn og seksuelle egenskaper, dvs. SRY-, SOX9- eller WNT4-genene. I tillegg kan de også være androgen- og østrogenreseptorkodende sekvenser. Mutasjoner av gener, hvis produkter er nødvendige for produksjon av biologisk aktive former for kjønnshormoner, kan også være viktige.
Hormonelle lidelser er også ansvarlige for interseksualitet, som kan føre til abnormiteter i strukturen til barnets kjønnsorganer og som et resultat føre til interseksualitet.
Sjekk det ut: En "kjønnsbytte"-pille eksisterer ikke. Hva er hormonbehandling?
Interseksualitet – behandling
Prosedyren for å diagnostisere interseksualitet er ikke åpenbar. Det har vært antatt at det er to begreper. Ifølge en av dem krever interseksualitet umiddelbar behandling, som innebærer kirurgisk inngrep. Under en slik prosedyre korrigeres kjønnsorganene mot ett av kjønnene, og deretter iverksettes hormonbehandling. Oftest, rett etter fødselen av barnet, tas det en beslutning om det fremtidige kjønnet til barnet, og på dette grunnlaget tas det en beslutning om videre kirurgisk behandling. En slik situasjon medfører risiko for at det blir tatt feil kjønnsvalg. Derfor krever intersexmiljøet at slik praksis stoppes og at beslutningen overlates til vedkommende.
På den annen side er den andre løsningen å utsette den kirurgiske behandlingen til barnet er i stand til å finne ut hvilket kjønn som er nærmest det. Denne løsningen er gjennomførbar så lenge utsettelsen av operasjonen ikke setter livet og helsen til barnet i fare. Et barn er vanligvis i stand til å ta en avgjørelse om sitt kjønn så tidlig som i puberteten. Det hender imidlertid at avgjørelsen tas først når de når myndighetsalder, eller enda senere.
Sjekk det ut: Hvordan hjelpe et barn som modnes og veilede dem trygt gjennom opprør?
Interseksualitet – interaksjoner med omgivelsene
For en intersex person er holdningen til det nærmeste miljøet til denne lidelsen svært viktig. Dessverre viser det seg ofte at et barns interseksualitet er et stort problem, også for foreldre og foresatte. Det er en kilde til skam som enten blir ignorert eller erstattet av dem. Dette er utvilsomt en svært vanskelig situasjon, og et intersex-barn vil kreve støtte og en stor dose hjertelig forståelse for å unngå angst, nevrose og til og med alvorlig depresjon.
En intersex person som vokser opp i et støttende miljø vil ha mye mindre problemer med å bestemme seg for om han skal føle seg mer som en kvinne eller en mann. Først da vil hun bli utsatt for behandling rettet mot å bli kvitt unødvendige kjønnstrekk.
Interseksualitet i verden
For tiden feires World Intergender Awareness Day over hele verden. Denne dagen ble etablert i 2004 og feires 26. oktober. Den ble inspirert av en demonstrasjon i 1996 av aktivister fra Intersex Society of North America i Berlin mot diskriminering av interseksuelle personer, samt oppsigelse fra å utføre hyppige skadelige operasjoner uten deres samtykke. .
Intersex mennesker ønsker kun å respektere rettighetene deres, og fremfor alt retten til å bestemme over kjønnet sitt. Dessuten ønsker de at alle kirurgiske inngrep skal holdes tilbake inntil den intersexuelle personen er i stand til å bestemme sitt eget kjønn, og ikke skjule sin interseksualitet for sine foreldre og omsorgspersoner.
Interseksualitet og transgenderisme
Interkjønn er fortsatt et tabu. Det sies lite om det, derfor er det for mange synonymt med transkjønn, som er et helt eget begrep. Transgender handler mer om identitet, som er hvordan noen identifiserer seg med kjønn. Intersexitet er derimot nært knyttet til kroppssammensetning. Intersex personer identifiserer seg som kvinner eller menn, men det er naturlig at denne gruppen også inkluderer for eksempel transpersoner eller ikke-binære personer.