Hyperlaxitet er overdreven leddbevegelser.

Motstanden og styrken til kroppens indre vev styres av visse bindevevsproteiner. Ved endringer i disse proteinene påvirkes abnormiteter knyttet til de mobile delene av kroppen (ledd, sener, brusk og leddbånd) mer, blir mer sårbare og mer skjøre og kan forårsake lesjoner. Det er derfor en artikulær hyperlaxitet.

Denne hyperlaxiteten fører til enkel og smertefri hyper-forlengelse av visse medlemmer av kroppen. Denne fleksibiliteten til lemmene er den direkte konsekvensen av en sårbarhet eller til og med fravær av leddbånd og noen ganger beinskjørhet.

Denne patologien angår mer skuldre, albuer, håndledd, knær og fingre. Hyperlaxitet vises vanligvis i barndommen, under utviklingen av bindevev.

Andre navn er forbundet med sykdommen, de er: (2)

- hypermobilitet;

- sykdom i løse leddbånd;

- hyperlaxity syndrom.

Personer med hyperlaxitet er mer følsomme og har en høyere risiko for brudd og leddforskyvninger under forstuinger, belastninger, etc.

Midler gjør det mulig å begrense risikoen for komplikasjoner i forbindelse med denne patologien, spesielt:

- styrking av muskler og leddbånd;

-lære det "normale spekteret" av bevegelser for å unngå hyperforlengelser:

- beskyttelse av leddbånd under fysisk aktivitet, ved bruk av polstringssystemer, knebeskyttere, etc.

Behandling av sykdommen innebærer smertelindring og leddbåndsforsterkning. I denne sammenhengen er resept av medisiner (kremer, sprayer, etc.) ofte assosiert og ledsaget av terapeutiske fysiske øvelser. (3)

Hyperlaxitet er overdreven leddbevegelser.

Motstanden og styrken til kroppens indre vev styres av visse bindevevsproteiner. Ved endringer i disse proteinene påvirkes abnormiteter knyttet til de mobile delene av kroppen (ledd, sener, brusk og leddbånd) mer, blir mer sårbare og mer skjøre og kan forårsake lesjoner. Det er derfor en artikulær hyperlaxitet.

Denne hyperlaxiteten fører til enkel og smertefri hyper-forlengelse av visse medlemmer av kroppen. Denne fleksibiliteten til lemmene er den direkte konsekvensen av en sårbarhet eller til og med fravær av leddbånd og noen ganger beinskjørhet.

Denne patologien angår mer skuldre, albuer, håndledd, knær og fingre. Hyperlaxitet vises vanligvis i barndommen, under utviklingen av bindevev.

Andre navn er forbundet med sykdommen, de er: (2)

- hypermobilitet;

- sykdom i løse leddbånd;

- hyperlaxity syndrom.

Personer med hyperlaxitet er mer følsomme og har en høyere risiko for brudd og leddforskyvninger under forstuinger, belastninger, etc.

Midler gjør det mulig å begrense risikoen for komplikasjoner i forbindelse med denne patologien, spesielt:

- styrking av muskler og leddbånd;

-lære det "normale spekteret" av bevegelser for å unngå hyperforlengelser:

- beskyttelse av leddbånd under fysisk aktivitet, ved bruk av polstringssystemer, knebeskyttere, etc.

Behandling av sykdommen innebærer smertelindring og leddbåndsforsterkning. I denne sammenhengen er resept av medisiner (kremer, sprayer, etc.) ofte assosiert og ledsaget av terapeutiske fysiske øvelser. (3)

De fleste tilfeller av hyperlaxitet er ikke relatert til noen underliggende årsak. I dette tilfellet er det godartet hyperlaxitet.

I tillegg kan denne patologien også kobles til:

- abnormiteter i beinstrukturen, formen på beinene;

- abnormiteter i tone og muskelstivhet;

- tilstedeværelsen av hyperlaxitet i familien.

Denne siste saken fremhever muligheten for arvelighet ved overføring av sykdommen.

I mer sjeldne tilfeller skyldes hyperlaxitet underliggende medisinske tilstander. Disse inkluderer: (2)

- Downs syndrom, preget av intellektuell funksjonshemning;

- cleidokranial dysplasi, preget av en arvelig lidelse i utvikling av bein;

-Ehlers-Danlos syndrom, preget av betydelig elastisitet i bindevevet;

- Marfan syndrom, som også er en bindevevssykdom;

- Morquio syndrom, en arvelig sykdom som påvirker metabolismen.

Risikofaktorene for å utvikle denne sykdommen er ikke fullt ut kjent.

Enkelte underliggende patologier kan være ytterligere risikofaktorer i utviklingen av sykdommen, for eksempel; Downs syndrom, cleidokranial dysplasi, etc. Imidlertid påvirker disse tilstandene bare et mindretall av pasientene.

I tillegg har en mistanke om overføring av sykdommen til avkom blitt fremmet av forskere. I denne forstand kan tilstedeværelsen av genetiske mutasjoner for visse gener hos foreldrene gjøre dem til en ekstra risikofaktor for å utvikle sykdommen.

Diagnosen av sykdommen stilles på en differensiell måte, med tanke på de forskjellige tilhørende egenskapene.

Beighton -testen gjør det deretter mulig å vurdere sykdommens innvirkning på muskelbevegelser. Denne testen består av en serie på 5 eksamener. Disse gjelder:

- håndflatens posisjon på bakken mens beina holdes rette;

- bøy hver albue bakover;

- bøy hvert kne bakover;

- bøy tommelen mot underarmen;

- bøy lillefingeren bakover med mer enn 90 °.

I sammenheng med en Beighton -score som er større enn eller lik 4, lider motivet potensielt av hyperlaxitet.

En blodprøve og røntgenstråler kan også være nødvendig for å diagnostisere sykdommen. Disse metodene gjør det spesielt mulig å markere utviklingen av revmatoid artritt.