Amerikanske Melissa Blake ble født med en sjelden genetisk sykdom i muskuloskeletale systemet. Til tross for dette ble hun uteksaminert fra college, ble en vellykket journalist og prøver å forandre verden rundt henne.
15 116Oktober 3 2020
Melissa Blake
“Jeg vil bli sett. Ikke fordi jeg er en narsissist, men av en veldig praktisk grunn. Samfunnet vil aldri forandre seg hvis vi ikke behandler funksjonshemmede normalt. Og for dette trenger folk bare å se funksjonshemmede, “- skrev i bloggen hennes Melissa Blake 30. september.
Den 39 år gamle kvinnen legger jevnlig ut selfies-og hun bryr seg ikke om noen ikke liker dem.
Melissa lider av en sjelden genetisk lidelse kalt Freeman-Sheldon syndrom. Personer med denne diagnosen kan ikke kontrollere kroppen sin fullt ut, og har også noen funksjoner i utseendet: dype øyne, sterkt utstående kinnbein, underutviklede nesefinger og så videre.
Blake er takknemlig overfor foreldrene som økte troen på seg selv og prøvde å gjøre henne til et fullverdig medlem av samfunnet. Kvinnen mottok et journalistikkdiplom og tok opp sosiale aktiviteter og snakket om livet hennes på sosiale nettverk.
Melissa har hundretusenvis av følgere som støtter henne - både mentalt og økonomisk, og blir sponsorer av bloggen hennes.
Hovedbudskapet som en kvinne ønsker å formidle til samfunnet er behovet for å slutte å ignorere mennesker med nedsatt funksjonsevne. De må vises i filmer, TV og inneha offentlige verv.
“Hvordan ville kjente TV -serier endres hvis hovedpersonene deres ble deaktivert? Hva om Carrie Bradshaw fra Sex and the City satt i rullestol? Hva om Penny fra The Big Bang Theory hadde cerebral parese? Jeg vil veldig gjerne se noen som meg på skjermen. Noen som også sitter i rullestol og ønsker å skrike: “Hei, jeg er også en kvinne! Min funksjonshemming endrer ikke det, ”skrev Melissa for noen år siden.
Dessverre må aktivisten ikke bare kommunisere med fans, som hun motiverer for edle gjerninger, men også med mange hatere som støter hennes uvanlige utseende.
...
Melissa Blake lider av en sjelden genetisk lidelse
1 av 13
Melissa er imidlertid ikke overrasket over slike angrep. Tvert imot hjelper de henne med å tydeliggjøre behovet for å endre samfunnets holdning til mennesker med nedsatt funksjonsevne enda tydeligere.
“Jeg tror det ikke er vanskelig å fornærme utseendet ditt. Spesielt min. Ja, funksjonshemming får meg til å se annerledes ut. Ganske åpenbar ting jeg har levd med hele livet. Det er ikke vitsene og vitsene som er adressert til meg som opprører meg, men virkeligheten der noen synes det er morsomt.
Gjemmer seg bak et tastatur, er det veldig enkelt å fordømme noens mangler og si at personen er for stygg til å legge ut bildet ditt på Internett.
Vet du hva jeg vil svare på dette? Her er ytterligere tre av mine selfies, ”svarte Blake en gang til haterne.
Foto: @ melissablake81 / Instagram