Makrofag myofasciitt er preget av histopatologiske lesjoner (sykdom som påvirker vevet). Dette er myopatologiske konsekvenser, det vil si at de påvirker muskelvev.

Denne sykdommen er beskrevet etter en human biopsi, fra en voksen pasient og hos 3 barn. Skader i muskelfibre har blitt fremhevet uten tilstedeværelse av nekrose. Undersøkelser av disse lesjonene (kjernemikroprober, radiografiske mikroanalyser, atomabsorpsjonsspektrometri) gjorde det mulig å forstå at denne skaden var sammensatt av aluminiumsalter. Disse stoffene er mye brukt i et stort antall vaksiner administrert intramuskulært. Det har også vist seg at ingen underliggende årsak var årsaken til sykdommen. Faktisk kan friske mennesker (ikke syke, som har en sunn livsstil osv.) bli påvirket av sykdommen etter en vaksinasjon. (1)

I utgangspunktet var den nøyaktige opprinnelsen til sykdommen ikke kjent. Det var reist mistanker om en miljømessig, smittsom og annen årsak. Vitenskapelig arbeid utført mellom 1998 og 2001 fastslo at den eksakte årsaken til sykdommen var absorpsjonen av aluminiumhydroksid i vaksiner. Mikroskopiske bildeundersøkelser av indre komponenter: makrofager har vist den konstante tilstedeværelsen av inneslutninger forårsaket av disse aluminiumsaltene. Disse forbindelsene brukes som hjelpestoffer i vaksiner. Makrofag myofasciitt finnes utelukkende i deltoideus hos voksne og i quadriceps hos barn.

De viktigste symptomene forbundet med sykdommen er som følger:

– kroniske smerter i musklene: utviklingen av disse er ganske langsom (over en periode på noen måneder). Disse symptomene rammer mellom 55 og 96 % av pasientene som er rammet av sykdommen. Det har vist seg at disse kliniske manifestasjonene generelt utvikler seg i avstand fra de små ribbeina og sprer seg gradvis over hele kroppen. For et mindretall av pasientene fører denne muskelsmerten til funksjonelle komplikasjoner. I tillegg er smerte i ryggraden ofte identifisert. Disse smertene merkes ofte så snart personen våkner og fremheves under fysiske øvelser og daglige aktiviteter;

– kronisk tretthet, som angår mellom 36 og 100 % av pasientene. Denne intense trettheten forårsaker vanligvis en reduksjon i personens daglige aktiviteter, både mentale og fysiske;

- kognitive abnormiteter, konsekvenser lenge neglisjert i sykdommen. Disse manifestasjonene resulterer i depresjon, redusert kognitiv og intellektuell ytelse, oppmerksomhetsforstyrrelser, etc.

Andre karakteristiske tegn kan også være assosiert med sykdommen. Disse inkluderer psykiatriske manifestasjoner, spesielt stemningslidelser.

Dyspné (pustevansker) og hodepine er også rapportert hos noen pasienter.

Opprinnelsen til sykdommen er tilstedeværelsen av aluminiumhydroksider i vaksiner som injiseres i pasienter via intramuskulær vei.

Makrofag myofasciitt påvirker både menn og kvinner, voksne og barn, uten noen spesifikk underliggende tilstand, etter vaksinasjon. Voksne rammes vanligvis etter en vaksine i deltoideus, mens barn rammes etter en injeksjon i quadriceps.

Vaksinene som er mest påvirket av tilstedeværelsen av aluminiumsalter som adjuvans er:

1. hepatitt B-vaksine: 84 %;

2. tetanusvaksinen: 58 %;

3. vaksine mot hepatitt A: 19 %.

I tillegg er det påvist at tilstedeværelsen av aluminiumsalter i kroppen er vedvarende. Eller at realiseringen av en muskelvevsbiopsi kan vitne om tilstedeværelsen av disse forbindelsene hvis opprinnelse er en vaksine som går flere år tilbake. (3)

Det ser også ut til at det er predisposisjoner hos noen mennesker, som ikke tillater dem å eliminere aluminiumssaltene som finnes i vaksiner på riktig måte og i denne forstand se dem samle seg i muskelvev.

De individuelle risikofaktorene for utvikling av sykdommen er ikke klart påvist.

En sammenheng mellom systemiske symptomer og sykdomsutvikling er vist i en liten andel av tilfellene av makrofag myofasciitt.

I tillegg har det vært mistanke om genetiske disposisjoner, spesielt ved gjentatte tilfeller av sykdommen hos samme søsken. Noe vitenskapelig forskning har vist at en bestemt genetisk arv kan ha en innvirkning på persistensen av aluminiumsalter i muskelvev. Patologien er preget av en økning i sirkulerende CCL2 / MCP-1, et cytokin involvert i penetrering av nanopartikler inn i hjernen. Genetiske endringer i gener som koder for dette molekylet kan være en ekstra risikofaktor for å utvikle sykdommen.

Diagnosen av sykdommen stilles i henhold til ulike mer eller mindre synlige kliniske tegn. Faktisk er den første relatert til tilstedeværelsen av aluminiumsalter, fra en vaksineinjeksjon, i muskelvev.

I tillegg tilstedeværelsen av myalgi (muskelsmerter) i deltoideus assosiert med identifisering av aluminiumhydroksider i dette vevet, og bevis på utviklingen av patologien hos voksne.

Bestemmelsen av de kliniske manifestasjonene (kroniske muskelsmerter, kronisk tretthet og kognitive abnormiteter) gjør det også mulig å etablere eller ikke diagnostisere sykdommen.

En positiv diagnose av sykdommen innebærer påvisning av lesjoner i deltoide makrofager hos voksne og i quadriceps hos barn.

I 1/3 av tilfellene er en økning i nivået av plasmakreatinkinase karakteristisk for patologien. Imidlertid kan dette unormalt høye cytokinnivået være knyttet til andre inflammatoriske eller immunsystemsykdommer. I denne forstand må det gjennomføres ytterligere undersøkelser for å eliminere mistanke om en annen årsak.

Elektrodiagnosen, MR (Magnetic Resonance Imaging) av musklene gjør det generelt mulig å godkjenne eller ikke de første meningene.