Covid-19-infeksjon bekymrer befolkningen, fordi nye mennesker blir smittet hver dag. Fra 2. juni 2021 er 5 tilfeller bekreftet i Frankrike, eller mer enn 677 personer på 172 timer. Samtidig, siden starten av pandemien, har forskere rundt om i verden lett etter en måte for å beskytte befolkningen mot dette nye koronaviruset, ved hjelp av en vaksine. Hvor er forskningen? Hva er fremskrittene og resultatene? Hvor mange mennesker er vaksinert mot Covid-19 i Frankrike? Hva er bivirkningene? 

Covid-19 infeksjon og vaksinasjon i Frankrike

Hvor mange er vaksinert til dags dato?

Det er viktig å differensiere antall personer som har tatt imot første dose vaksine mot Covid-19 av vaksinerte mennesker, som mottok to doser av mRNA-vaksinen fra Pfizer / BioNtech eller Moderna eller AstraZeneca-vaksinen, nå Vaxzevria. 

Fra og med 2. juni, ifølge Helsedepartementet, +26 176 709 XNUMX personer har fått minst én dose av Covid-19-vaksinen, som representerer 39,1 % av den totale befolkningen. Dessuten, +11 220 050 XNUMX folk fikk en ny injeksjon, eller 16,7 % av befolkningen. Som en påminnelse startet vaksinasjonskampanjen 27. desember 2020 i Frankrike. 

To mRNA-vaksiner er autorisert i Frankrike, den fra Pfizer, siden 24. desember og den av Moderne, siden 8. januar. For disse mRNA-vaksiner, to doser er nødvendig for å være beskyttet mot Covid-19. Siden 2. februar har Vaxzevria-vaksine (AstraZeneca) er autorisert i Frankrike. For å bli vaksinert trenger du også to injeksjoner. Hele befolkningen kan være vaksinert innen 31. august 2021, ifølge helseminister Olivier Véran. Siden 24. april har vaksine Janssen Johnson & Johnson administreres i apotek.

Her er antallet personer fullvaksinert, avhengig av region, fra og med 2. juni 2021:

Hvem kan nå vaksineres mot Covid-19?

Regjeringen følger anbefalingene fra Haute Autorité de Santé. Kan nå vaksineres mot koronaviruset:

• personer på 55 år og over (inkludert beboere på sykehjem);
• sårbare mennesker i alderen 18 år og over og med svært høy risiko for alvorlig sykdom (kreft, nyresykdom, organtransplantasjoner, sjelden sykdom, trisomi 21, cystisk fibrose, etc.);
• personer 18 år og eldre med komorbiditeter;
• mennesker med nedsatt funksjonsevne i spesialiserte mottakssentre;
• gravide kvinner fra andre trimester av svangerskapet;
• pårørende til immunkompromitterte mennesker;
• helsepersonell og fagpersoner i medisinsk-sosial sektor (inkludert ambulansebehandlere), hjemmehjelpere som jobber med utsatte eldre og funksjonshemmede, ambulansebehandlere, brannmenn og veterinærer.

Siden 10. mai kan alle personer over 50 år vaksineres mot Covid-19. Også siden 31. mai vil alle franske frivillige kunne motta anti-Covid-vaksinen, ” ingen aldersgrense '.

Hvordan bli vaksinert?

Vaksinasjon mot Covid-19 gjøres kun etter avtale og i henhold til prioriterte personer, definert av vaksinasjonsstrategien på anbefalingene fra Høymyndighet for helse. I tillegg utføres det i henhold til levering av vaksinedoser, og det er grunnen til at det kan observeres forskjeller avhengig av regioner. Det er flere måter å få tilgang til en avtale for å bli vaksinert på: 

• kontakt din behandlende lege eller apotek;
• via Doctolib-plattformen (avtale med legen), Covid-Pharma (avtale med farmasøyten), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• få lokal informasjon fra rådhuset, din behandlende lege eller apotek;
• gå til nettstedet sante.fr for å få kontaktinformasjonen til vaksinasjonssenteret nærmest hjemmet ditt;
• bruke de forskjellige plattformene, for eksempel Covidliste, vitemadose eller Covidantigaspi;
• kontakt det nasjonale gratisnummeret på +0800 009 110 XNUMX (åpent hver dag fra 6 til 22) for å bli henvist til et senter i nærheten av hjemmet;
• i bedrifter har yrkesleger mulighet til å vaksinere frivillige ansatte over 55 år og lider av komorbiditet.

Hvilke fagpersoner kan administrere vaksiner mot Covid-19?

I en uttalelse avgitt av Haute Autorité de Santé 26. mars er listen helsepersonell som er autorisert til å utføre vaksineinjeksjoner utvides. Kan vaksinere mot Covid:

• farmasøyter som jobber i et apotek for innendørs bruk, i et medisinsk biologianalyselaboratorium;
• farmasøyter som rapporterer til brann- og redningstjenesten og til Marseille brannvesen bataljon;
• medisinsk radiologi teknikere;
• laboratorieteknikere;
• medisinstudenter:
• av andre år av første syklus (FGSM2), forutsatt at de tidligere har fullført sykepleierpraksisen,
• i andre syklus i medisin, odontologi, farmasi og maieutikk og i tredje syklus i medisin, odontologi og farmasi,
• i andre og tredje års sykepleie;
• veterinærer.

Vaksinasjonsovervåking i Frankrike

ANSM (National Medicines Safety Agency) publiserer en ukentlig rapport om potensialet bivirkninger av vaksiner mot Covid-19 i Frankrike.

I sin rapport indikerer ANSM at " Komiteen bekrefter nok en gang den svært sjeldne forekomsten av denne trombotiske risikoen som kan være assosiert med trombocytopeni eller koagulasjonsforstyrrelser hos personer vaksinert med AstraZeneca-vaksinen ". Risiko/nytte-balansen forblir imidlertid positiv. I tillegg kunngjorde European Medicines Agency 7. april, under en pressekonferanse i Amsterdam, at blodpropp nå var en av de sjeldne bivirkningene av AstraZeneca-vaksinen. Risikofaktorene er imidlertid ikke identifisert til dags dato. To signaler overvåkes også, ettersom nye tilfeller av ansiktslammelse og akutt polyradikulonevropati er identifisert.

I rapporten fra 22. mars erklærte komiteen 127 tilfeller for Pfizers Comirnaty-vaksine. rapporterte kardiovaskulære og tromboemboliske hendelser "Men" Det er ingen bevis for å støtte vaksinens rolle i forekomsten av disse lidelsene. ". Når det gjelder Moderna-vaksinen, har Byrået erklært noen få tilfeller av høyt blodtrykk, arytmi og helvetesild. Tre saker” tromboemboliske hendelser Har blitt rapportert med Modernas vaksine og analysert, men ingen kobling er funnet.

Flere europeiske land, inkludert Frankrike, hadde suspendert et øyeblikk og ved " forsiktighetsprinsippet "Bruken av AstraZeneca-vaksine, etter utseendet til flere alvorlige tilfeller av en blødningsforstyrrelse, for eksempel trombose. Noen få tilfeller av tromboemboliske hendelser har forekommet i Frankrike, for mer enn en million injeksjoner og har blitt analysert av Medicines Agency. Hun konkluderte med at " nytte/risiko-balansen til AstraZeneca-vaksinen i forebygging av Covid-19 er positiv "Og" vaksinen er ikke assosiert med økt generell risiko for blodpropp “. Derimot, " en mulig sammenheng med to svært sjeldne former for blodpropp (disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC) og cerebral venøs sinus trombose) assosiert med mangel på blodplater kan ikke utelukkes på dette stadiet '.

Vaksiner godkjent i Frankrike 

Republikkens president nevnte vaksinasjonsstrategien for Frankrike. Han ønsker å organisere en rask og massiv vaksinasjonskampanje, som startet 27. desember. Ifølge statsoverhodet er forsyningene sikre. Europa hadde allerede bestilt 1,5 milliarder doser fra 6 laboratorier (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca og Johnson & Johnson), hvorav 15 % vil være dedikert til franskmennene. Kliniske studier må først valideres av Medicines Agency og Haute Autorité de Santé. I tillegg kommer en vitenskapelig komité samt en "kollektiv av borgere»Er laget for overvåking av vaksinasjon i Frankrike.

I dag er regjeringens mål klar: 20 millioner franskmenn må vaksineres i midten av mai og 30 millioner i midten av juni. Overholdelse av denne vaksinasjonsplanen kan tillate alle franske frivillige over 18 år å bli vaksinert innen slutten av sommeren. For å gjøre dette setter regjeringen på plass midler som:

• åpningen av 1 vaksinasjonssenter mot Covid-700, for å administrere Pfizer / BioNtech eller Moderna vaksiner til personer over 19 år;
• mobilisering av 250 helsepersonell for å injisere vaksinene Vaxzevria (AstraZeneca) og Johnson & Johnson;
• en ringekampanje og et spesialnummer for personer over 75 år som ennå ikke har kunnet vaksineres mot Covid-19.

• Pfizer / BioNtechs Comirnaty-vaksine

10. november kunngjorde det amerikanske laboratoriet Pfizer at studien på vaksinen viser " en effektivitet på mer enn 90 % ”. Forskere har rekruttert mer enn 40 personer til frivillig å teste produktet deres. Halvparten fikk vaksinen mens den andre halvparten fikk placebo. Håpet er globalt så vel som utsiktene til en vaksine mot koronaviruset. Dette er gode nyheter, ifølge legene, men denne informasjonen bør tas med forsiktighet. Faktisk forblir mange vitenskapelige detaljer ukjente. Foreløpig er administrasjonen ganske komplisert, fordi det er nødvendig å utføre to injeksjoner, av et fragment av den genetiske koden til Sars-Cov-000-viruset, adskilt fra hverandre. Det gjenstår også å bestemme hvor lenge den beskyttende immuniteten vil vare. I tillegg må effektiviteten vises på eldre, sårbare og i fare for å utvikle alvorlige former for Covid-2, siden produktet så langt er testet på friske mennesker.

1. desember offentliggjorde Pfizer/BioNtech-duoen og det amerikanske laboratoriet Moderna de foreløpige resultatene av sine kliniske studier. Vaksinen deres er, ifølge dem, henholdsvis 95 % og 94,5 % effektiv. De brukte messenger RNA, en ny og ukonvensjonell teknikk sammenlignet med sine farmasøytiske konkurrenter. 

Pfizer / BioNtech-resultater har blitt validert i et vitenskapelig tidsskrift, The Lancet, begynnelsen av desember. Den amerikanske/tyske duoens vaksine anbefales ikke for personer med allergi. I tillegg har vaksinasjonskampanjen startet i Storbritannia, med en første injeksjon av denne vaksinen som ble gitt til en engelsk dame.

U.S. Medicines Agency godkjenner Pfizer/BioNtech-vaksine siden 15. desember. En vaksinasjonskampanje har startet i USA. I Storbritannia, Mexico, Canada og Saudi-Arabia har befolkningen allerede begynt å ta imot første injeksjon av BNT162b2-vaksine. Ifølge britiske helsemyndigheter anbefales ikke dette serumet til personer som har allergiske reaksjoner på vaksiner, medisiner eller mat. Dette rådet følger bivirkninger observert hos to personer som har en form for alvorlig allergi.

24. desember ble den Haute Autorité de Santé har bekreftet plasseringen av mRNA-vaksinen, utviklet av Pfizer / BioNtech-duoen, i vaksinestrategien i Frankrike. Det er derfor offisielt autorisert på territoriet. Anti-Covid-vaksinen, omdøpt til Comirnaty®, begynte å bli injisert 27. desember, på et sykehjem, fordi målet er å vaksinere som en prioritet eldre og med risiko for å utvikle alvorlige former for sykdommen.

• Den moderne vaksinen

18. november kunngjorde Moderna-laboratoriet at vaksinen deres var 94,5 % effektiv. I likhet med Pfizer-laboratoriet er vaksinen fra Moderna en messenger-RNA-vaksine. Den består av injeksjon av en del av den genetiske koden til Sars-Cov-2-viruset. Fase 3 kliniske studier startet 27. juli og inkluderer 30 personer, 000 % av dem har høy risiko for å utvikle alvorlige former for Covid-42. Disse observasjonene ble gjort femten dager etter den andre injeksjonen av produktet. Moderna har som mål å levere 19 millioner doser av sin "mRNA-20"-vaksine beregnet på USA og sier at den er klar til å produsere mellom 1273 millioner og 500 milliarder doser over hele verden innen 1.

8. januar blir vaksinen utviklet av Moderna-laboratoriet autorisert i Frankrike.

• Covid-19 Vaxzevria-vaksinen, utviklet av AstraZeneca / Oxford

Februar 1, theEuropean Medicines Agency klarerer vaksine utviklet av AstraZeneca / Oxford. Sistnevnte er en vaksine som bruker et adenovirus, et annet virus enn Sars-Cov-2. Det er genmodifisert for å inneholde S-proteinet som finnes på overflaten av koronaviruset. Derfor utløser immunsystemet en defensiv reaksjon ved en eventuell Sars-Cov-2-infeksjon.

Etter sin mening oppdaterer Haute Autorité de Santé sine anbefalinger for Vaxzevria : det anbefales for personer i alderen 55 år og over så vel som for helsepersonell. I tillegg kan jordmødre og farmasøyter utføre injeksjonene.

Bruken av AstraZeneca-vaksinen var suspendert i Frankrike i noen dager i midten av mars. Denne handlingen er utført av " forsiktighetsprinsippet », Etter forekomsten av tilfeller av trombose (30 tilfeller – 1 tilfelle i Frankrike – i Europa for 5 millioner vaksinerte personer). Det europeiske legemiddelkontoret avga deretter sin mening om AstraZeneca-vaksinen. Hun bekrefter at han er " trygt og er ikke assosiert med økt risiko for trombosedannelse. Vaksinasjonen med dette serumet ble gjenopptatt 19. mars i Frankrike.

• Janssen, Johnson & Johnson-vaksinen

Det er en viral vektorvaksine, takket være et adenovirus, et patogen som skiller seg fra Sars-Cov-2. DNAet til viruset som ble brukt er modifisert slik at det produserer Spike-proteinet, som finnes på overflaten av koronaviruset. Derfor vil immunsystemet være i stand til å forsvare seg, ved infeksjon med Covid-19, fordi det vil kunne identifisere viruset og rette antistoffene mot det. Janssen-vaksinen har flere fordeler, fordi det administreres i en enkelt dose. I tillegg kan den oppbevares på et kjølig sted i et vanlig kjøleskap. Den er 76 % effektiv mot alvorlige former av sykdommen. Johnson & Johnson-vaksinen har vært inkludert i vaksinasjonsstrategien i Frankrike, av Haute Autorité de Santé, siden 12. mars. Den skulle ankomme midten av april til Frankrike.

Hvordan virker en vaksine?

DNA-vaksinasjon 

En testet og effektiv vaksine tar år å designe. I tilfelle av infeksjon med Covid-19, Pasteur-instituttet minner om at vaksinen ikke vil være tilgjengelig før 2021. Forskere over hele verden jobber hardt for å beskytte befolkningen mot det nye koronaviruset, importert fra Kina. De gjør kliniske studier for å bedre forstå denne sykdommen og tillate bedre behandling av pasienter. Den vitenskapelige verden har mobilisert slik at visse vaksiner har vært tilgjengelige fra 2020.

Pasteurinstituttet jobber med å levere et varig resultat mot det nye koronaviruset. Under navnet på prosjektet «SCARD SARS-CoV-2» dukker det opp en dyremodell for SARS-CoV-2-infeksjon. For det andre vil de evaluere "Immunogenisitet (evne til å indusere en spesifikk immunreaksjon) og effektivitet (beskyttende evne)". "DNA-vaksiner har potensielle fordeler i forhold til konvensjonelle vaksiner, inkludert evnen til å indusere et bredere spekter av typer immunresponser."

Rundt om i verden i dag produseres og evalueres rundt femti vaksiner. Disse vaksinene mot det nye koronaviruset vil tilsynelatende bare virke i noen måneder, om ikke noen år. Den gode nyheten for forskere er at Covid-19 er genetisk stabil, i motsetning til for eksempel HIV. 

Resultatene av de nye vaksineforsøkene forventes innen 21. juni 2020. Institut Pasteur har lansert prosjektet SCARD SARS-Cov-2. Forskere utvikler en DNA-vaksinekandidat for å vurdere effektiviteten til produktet som skal injiseres og evnen til å produsere immunreaksjoner.

Oppdatering 6. oktober 2020 – Inserm har lansert Covireivac, en plattform for å finne frivillige til å teste Covid-19-vaksiner. Organisasjonen håper å finne 25 frivillige, over 000 år og ved god helse. Prosjektet er støttet av Public Health France og National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM). Nettstedet svarer allerede på mange spørsmål, og et gratisnummer er tilgjengelig på 18 0805 297. Forskning i Frankrike har vært kjernen i kampen mot pandemien fra starten, takket være studier på legemidler og kliniske studier for å finne en trygg og effektiv vaksine. Det gir også alle muligheten til å bli en aktør mot epidemien, takket være Covireivac. På datoen for oppdateringen er det ingen vaksine for å bekjempe Covid-19-infeksjon. Imidlertid er forskere over hele verden mobilisert og leter etter effektive behandlinger for å stoppe pandemien. Vaksinen består av en injeksjon av patogenet som forårsaker dannelse av antistoffer mot det aktuelle middelet. Målet er å provosere reaksjonene til immunsystemet til en person, uten å være syk.

Vaksinasjon av RNAmessager

Tradisjonelle vaksiner er laget av det inaktive eller svekkede viruset. De tar sikte på å bekjempe infeksjoner og forhindre sykdommer, takket være antistoffene som produseres av de i immunsystemet, som vil gjenkjenne patogener, for å gjøre dem ufarlige. mRNA-vaksinasjonen er annerledes. For eksempel vaksinen testet av Moderna laboratorium, kalt "MRNA-1273", Er ikke laget av Sars-Cov-2-viruset, men fra Messenger Ribonukleinsyre (mRNA). Sistnevnte er en genetisk kode som vil fortelle cellene hvordan de skal lage proteiner, for å hjelpe immunsystemet med å produsere antistoffer, beregnet på å bekjempe det nye koronaviruset. 

Hvor er Covid-19-vaksinene til dags dato?

To vaksiner testet i Tyskland og USA

US National Institutes of Health (NIH) kunngjorde 16. mars 2020 at de hadde startet den første kliniske studien for å teste en vaksine mot det nye koronaviruset. Totalt vil 45 friske personer ha nytte av denne vaksinen. Den kliniske studien vil foregå over 6 uker i Seattle. Hvis testen ble satt opp raskt, vil denne vaksinen bare bli markedsført om et år, eller til og med 18 måneder, hvis alt går bra. Den 16. oktober suspenderte den amerikanske vaksinen fra Johnson & Johnson-laboratoriet sin fase 3. Faktisk er slutten av den kliniske studien knyttet til forekomsten av en «uforklarlig sykdom» hos en av de frivillige. Et uavhengig utvalg for pasientsikkerhet ble kalt inn for å analysere situasjonen. 

I Tyskland er en potensiell fremtidig vaksine under utredning. Den er utviklet av CureVac-laboratoriet, som spesialiserer seg på utvikling av vaksiner som inneholder genetisk materiale. I stedet for å introdusere en mindre aktiv form av et virus som konvensjonelle vaksiner, slik at kroppen lager antistoffer, injiserer CureVac molekyler direkte inn i celler som vil hjelpe kroppen med å forsvare seg mot viruset. Vaksinen utviklet av CureVac inneholder faktisk messenger RNA (mRNA), et molekyl som ser ut som DNA. Dette mRNA vil tillate kroppen å lage proteinet som vil hjelpe kroppen å bekjempe viruset som forårsaker Covid-19 sykdom. Til dags dato har ingen av vaksinene utviklet av CureVac blitt markedsført. På den annen side meldte laboratoriet tidlig i oktober at kliniske studier for fase 2 var startet.

Sanofi og GSK lanserer sin kliniske studie på mennesker

Sanofi har genetisk replikert proteinene som finnes på overflaten klart virus SARS-Cov-2. Når på GSK, vil han bringe "Dens teknologi for å produsere adjuvansvaksiner for pandemibruk. Bruken av et adjuvans er spesielt viktig i en pandemisituasjon fordi det kan redusere mengden protein som kreves per dose, og dermed tillate produksjon av en større mengde doser og dermed bidra til å beskytte et større antall pasienter. mennesker." En adjuvans er et medikament eller en behandling som legges til en annen for å forsterke eller supplere virkningen. Immunresponsen vil derfor være sterkere. Sammen vil de kanskje klare å frigi en vaksine i løpet av 2021. Sanofi, som er et fransk farmasøytisk selskap, og GSK (Glaxo Smith Kline) jobber hånd i hånd for å utvikle en vaksine mot Covid-19-infeksjon, siden starten av pandemien. Disse to selskapene har innovative teknologier. Sanofi bidrar med sitt antigen; det er et stoff som er fremmed for kroppen som vil utløse en immunrespons.

Oppdatering 3. september 2020 – Vaksinen mot Covid-19 utviklet av Sanofi og GSK-laboratorier har lansert en testfase på mennesker. Denne studien er randomisert og utføres dobbeltblind. Denne testfasen 1/2 gjelder mer enn 400 friske pasienter, fordelt på 11 forskningssentre i USA. I pressemeldingen fra Sanofi-laboratoriet, datert 3. september 2020, heter det at "lde prekliniske studiene viser lovende sikkerhet og immunogenisitet […] Sanofi og GSK trapper opp antigen- og adjuvansproduksjonen med mål om å produsere opptil én milliard doser innen 2021".

Oppdatering 1. desember – Testresultatene forventes å bli offentliggjort i løpet av desember måned.

Andre vaksiner

For tiden er 9 vaksinekandidater i fase 3 over hele verden. De blir testet på tusenvis av frivillige. Av disse vaksinene i sluttfasen av testingen er 3 amerikanske, 4 kinesiske, 1 russiske og 1 britisk. To vaksiner testes også i Frankrike, men er på et mindre avansert forskningsstadium. 

Vladimir Putin annonserte at han hadde funnet en vaksine mot koronaviruset i Russland. Den vitenskapelige verden er skeptisk, gitt hastigheten den har blitt utviklet med. Imidlertid har fase 3 startet likevel, angående testene. Foreløpig er ingen vitenskapelige data presentert.