Hvis du vil vite mer om cystisk fibrose, Passeportsanté.net tilbyr et utvalg av foreninger og offentlige nettsteder som omhandler emnet cystisk fibrose. Du vil kunne finne der Tilleggsinformasjon og kontakte lokalsamfunn eller støttegrupper slik at du kan lære mer om sykdommen.

Landemerker

Frankrike

Slår cystisk fibrose

Denne foreningen ble opprettet i 1965 og har som mål å støtte pasienter og deres familier rundt 4 oppdrag: kurere, ta vare på, leve bedre og øke bevisstheten. Den støtter også aktivt forskning.

Gregory Lemarchal Association

Grunnlagt i 2007 etter døden til kunstneren Grégory Lamarchal som lider av cystisk fibrose, har denne foreningen som mål å forbedre komforten og livskvaliteten til pasienter og øke bevisstheten om organdonasjon.

Association-gregorylemarchal.org

Canada

Canadian Cystic Fibrosis Foundation

Stiftelsen ble grunnlagt i 1960 og finansierer forskning på cystisk fibrose. Stiftelsens mål er å gi ressurser og informasjon for bedre å behandle og håndtere sykdommen. Brosjyrer er tilgjengelig på nett eller etter bestilling, på engelsk og fransk cystic fibrosis.ca

Cystisk fibrose i Quebec

Denne foreningen har som mål å hjelpe mennesker med cystisk fibrose i Quebec, etter avtale med Canadian Cystic Fibrosis Foundation.

aqfk.qc.ca

Provinskomiteen for voksne med cystisk fibrose

Provincial Committee for Cystic Fibrosis Adults (CPAFK) ble opprettet i 1985 og samler mer enn 500 Quebec voksne med cystisk fibrose. Dette er en støttekomité som også har som mål å fremme og forsvare rettighetene og interessene til voksne med cystisk fibrose i Quebec.

cpafk.qc.ca

Quebec -regjeringens helseguide

For å lære mer om medisiner: hvordan du tar dem, hva er kontraindikasjonene og mulige interaksjoner, etc.

www.guidesante.gouv.qc.ca

Belgia

Belgisk forening for kampen mot cystisk fibrose

muco.be

Sveitsiske

Swiss Society for Cystisk Fibrose (SFCH)

cfch.ch

Forente Stater

Cystic Fibrosis Foundation

www.cff.org