Det tok veldig lang tid før sykdommen min ble diagnostisert. Litt før jeg fylte 30, en helg, mens jeg pratet med en venn, kjente jeg at halve ansiktet mitt ble nummen. Etter en oppringning til nødetatene som fryktet hjerneslag, tok jeg et batteri med prøver som ikke ga noe. Hemiplegien forsvant slik den hadde dukket opp. Året etter kjørte jeg hjem til foreldrene mine, og plutselig begynte jeg å se dobbelt. Jeg var nesten der, så jeg klarte å parkere. Tilbake til legevakten. Vi tok mange tester: skanner, MR, for å prøve å finne hva jeg led av, som ikke ga noe.
I 2014, mens jeg var på jobb, leste jeg en talltabell og kunne ikke se med høyre øye. Jeg gikk akutt til øyelege. Han la først merke til min manglende syn på høyre side og sa rett ut: «Jeg studerte nevrologi og for meg er det et symptom på multippel sklerose.» Jeg falt sammen i tårer. Bildet som kom tilbake til meg var lenestolen, det faktum at jeg ikke kunne gå. Jeg gråt i 5 minutter, men så kjente jeg en slags lettelse. Jeg følte at ja, jeg hadde endelig fått riktig diagnose. Legevakten nevrolog bekreftet at jeg hadde denne sykdommen. Jeg overrasket henne ved å svare: «Ok, hva videre?» «Pitt for tat. For meg var det viktig å ikke mope, men gå rett til det jeg kunne få på plass. Hun ga meg en behandling som jeg avsluttet fire måneder senere etter avtale med henne: Jeg følte meg verre med enn uten, på grunn av bivirkningene.
Kort tid etter denne kunngjøringen fikk jeg et forhold med faren til barnet mitt. Ikke på noe tidspunkt i hodet mitt vurderte jeg at sykdommen min skulle forstyrre mitt ønske om et barn. For meg er det ingen som vet hva fremtiden vil bringe: en frisk mor kan bli overkjørt på gaten, sitte i rullestol eller dø. Hos meg var ønsket om et barn sterkere enn noe annet. Så snart jeg ble gravid, etter mine mange arbeidsstopp, ble jeg presset på jobben til å gå. Jeg fikk sparken og angrep deretter arbeidsgiverne mine i Arbeidsretten. Under graviditet er symptomene på MS ofte mindre tilstede. Jeg følte meg veldig sliten og hadde ofte maur i fingrene. Forløsningen gikk ikke bra: Jeg ble indusert og epiduralen fungerte ikke. Jeg led lenge før akutt keisersnitt ble bestemt. Jeg var så høy at jeg sovnet og så ikke sønnen min før neste morgen.
Fra starten var det en fantastisk kjærlighetshistorie. Etter fem dager, hjemme igjen, måtte jeg opereres. Jeg hadde en stor byll på arret mitt. Ingen ville høre på meg da jeg sa at jeg hadde store smerter. Jeg tilbrakte en uke i operasjonen, atskilt fra babyen min som ikke kunne legges inn på sykehus med meg. Det er et av mine verste minner: midt i fødselen gråt jeg, uten moralsk støtte fra sykepleierne. Det var min mor som tok seg av sønnen min fordi faren nektet, og følte seg ikke i stand til det. Da hun var 4 måneder gammel slo vi opp. Jeg oppdrar ham alene, hjulpet av min mor, fordi faren ikke har sett ham siden.
Sykdommen har holdt meg unna mange mennesker, spesielt mine gamle venner. Det er vanskelig for andre å forstå denne til tider usynlige sykdommen: Jeg føler meg trøtt, knærne og anklene er stramme, jeg har alvorlig migrene eller synstap. Men jeg vet hvordan jeg skal lytte til meg selv. Hvis barnet mitt vil spille fotball og jeg ikke har motet, foreslår jeg å spille kort. Men mesteparten av tiden prøver jeg å gjøre alt som andre mødre. Jeg ble også med i en pasientforening (SEP Avenir-foreningen), det føles godt å føle seg forstått! Et råd som jeg vil gi til kvinner som har et ønske om barn og som har multippel sklerose: go for it! Sønnen min er mitt beste middel mot sykdommen min.