Innhold
Muskeldystrofier - Interessante steder og vår leges mening
For å lære mer om muskeldystrofiers, Passeportsanté.net tilbyr et utvalg av foreninger og statlige nettsteder. Du vil kunne finne der Tilleggsinformasjon og kontakte lokalsamfunn eller støttegrupper slik at du kan lære mer om sykdommen.
Landemerker
Frankrike
Fransk forening mot myopatier (AFM)
Forening opprettet i 1958 av pasienter og pårørende til pasienter, med sikte på å kurere nevromuskulære sykdommer og redusere handikapet til de som er berørt.
www.afm-telethon.fr
FORÆLLER
Den sjeldne sykdomsportalen
www.foreldreløs.Fr /
Canada
Muskeldystrofi Canada
Forening hvis mål er å fremme forskning på nevromuskulære sykdommer og å støtte pasienter og deres familier.
www.muscle.ca
Forente Stater
Muscle Dystrophy Association
mdausa.org
Legens mening
Som en del av kvalitetsmetoden inviterer Passeportsanté.net deg til å oppdage mening fra en helsepersonell. Dr. Jacques Allard, allmennlege, gir deg sin mening om muskeldystrofi :
Mitt råd er først og fremst ment for foreldre som er bekymret for utviklingen av barnet sitt. Hvis barnet ditt har problemer med å gå, løpe, gå av bakken eller gå i trapper, virker vanskelig eller faller ofte, er det best å oppsøke lege, siden disse forholdene kan være de første tegnene på muskeldystrofi. . Med en gang diagnostisert, kan medisinering og rehabilitering bidra til å lindre symptomer og bremse sykdomsutviklingen. Til slutt anbefaler jeg også å konsultere en lege som er ekspert på genetikk. Dr Jacques Allard MD FCMFC |