Wergolfs sykdom

Generell beskrivelse av sykdommen

Dette er en patologi der det er en reduksjon i nivået av blodplater i blodet og deres videre vedheft, noe som fører til økt blødning. I dette tilfellet får slimhinner og hud en lilla farge, derav navnet på sykdommen. Det kalles også “Wergolfs sykdom”, legen som først diagnostiserte purpura. Selv om lilla ble nevnt i verkene til Hippokrates.

Den presenterte hudpatologien kan forekomme i akutt og kronisk form. Forekomsten av trombocytopeni er omtrent 5-20 tilfeller per 100 20 innbyggere. Barn og voksne er utsatt for denne patologien, men oftest rammer purpura voksne i alderen 40 til XNUMX år, hovedsakelig kvinner. Videre forekommer purpura som regel hos barn i en akutt form, og hos voksne, ofte i en kronisk.

Årsaker

Wergolfs sykdom oppstår når kroppen produserer antistoffer mot sine egne blodplater. I dette tilfellet ødelegges blodplater veldig raskt, og antallet synker stadig.

Årsakene til trombocytopeni er ikke helt forstått. Imidlertid er det bevist at det kan provoseres av slike faktorer:

• hormonelle endringer i kroppen under graviditet;
• forkjøler virale patologier;
• tar visse medisiner;
• høye nivåer av cytomegalovirus i blodet;
• økt belastning
• langvarig eksponering for solen;
• cellegift;
• generell hypotermi i kroppen;
• alkoholisme - alkohol påvirker bloddannelsen negativt;
• kreftblodpatologier;
• forebyggende vaksiner;
• hypovitaminose;
• barndomsinfeksjoner: meslinger, røde hunder, vannkopper, skarlagensfeber;
• overdreven fysisk tretthet;
• vaskulær patologi.

Det er bevist at purpura ikke er en arvelig patologi.

Symptomer

Hovedsymptomet på purpura er økt blødning. Trombocytopeni utvikler seg vanligvis plutselig. Pasienten merker et lite utslett, som til slutt smelter sammen til store flekker. Spesifikke utslett er som regel lokalisert i underekstremiteter, sjeldnere på armer og koffert^[3].

Opprinnelig oppstår et lite rødt utslett, etter noen dager får det en lilla fargetone, og etter en uke blir den gulgrønn. Også blåmerker kan oppstå på pasientens kropp, selv etter en mindre skade, og i noen tilfeller kan nevrologiske og psykiske lidelser forstyrres. Sykdommen kan påvirke milten og nyrene, pasienten kan med jevne mellomrom oppleve smerter i magen, kvalme, oppkast. Symptomer på purpura inkluderer også leddsmerter og hevelse.

Pasienter klager over blødning fra slimhinner (nese, tannkjøtt, munn), som oppstår spontant. Kvinner kan ha livmorblødning.

Kroppstemperaturen med purpura stiger vanligvis ikke, men utmattelse og generell utmattelse merkes.

Komplikasjoner

Med rettidig behandling har purpura en ganske god prognose. Gjentatt purpura kan imidlertid ha en rekke negative konsekvenser:

• fjerning av milten kan fremme utvinning, men splenektomi fører til nedsatt kroppsforsvar;
• i tilfelle alvorlig blødning som truer pasientens liv, blir blodplater transfusert, men denne prosedyren har en annen side - stimulerer dannelsen av antistoffer mot blodplater;
• tarm- eller mageblødning med den påfølgende utviklingen av post-hemorragisk anemi;
• blødning i øyet;
• hjerneblødning er den viktigste dødsårsaken fra Wergolfs sykdom, og utgjør 1-2% av det totale antall tilfeller.

Forebygging

Det er ingen spesifikke forebyggende tiltak for å forhindre utvikling av denne sykdommen. Pasienter under en forverring anbefales å følge følgende begrensninger:

1. 1 utelukke kontakt med allergener;
2. 2 minimere soleksponering;
3. 3 midlertidig slutte å spille sport for å unngå skade;
4. 4 nekter å ta aspirin og andre medisiner som reduserer blodpropp;
5. 5 full søvn - fra 8 til 10 timer;
6. 6 følger en daglig diett med lur og turer i frisk luft;
7. 7 nekte vaksiner til fullstendig utvinning;
8. 8 blir observert av en hematolog;
9. 9 unngå kontakt med syke virale og smittsomme patologier;
10. 10 forhindre hypotermi i kroppen.

Behandling i vanlig medisin

Terapi for pasienter med Wergolfs sykdom velges individuelt. Essensen av behandlingen er å oppnå og opprettholde et trygt blodplatinnivå. For eksempel, hvis konsentrasjonen av blodplater er redusert litt, er det ingen synlige blødninger på huden, så kan du begrense deg til å bare observere pasienten for å finne ut og eliminere årsaken til sykdommen. Med moderat alvorlighetsgrad foreskrives medisinering, pasienten behandles hjemme.

I mer alvorlige tilfeller kreves behandling på sykehusinnstillinger med sengeleie. Som den første linjen for behandling av purpura anbefales hormoner - systemiske glukokortikosteroider, de gir en god effekt, men er fulle av alvorlige komplikasjoner. Ved hyppig blødning stimuleres hematopoiesis og brukes intravenøse immunglobuliner som forhindrer ødeleggelse av blodplater. I tilfeller av akutt anemi blir pasienten transfusert med vasket erytrocytter.

For å forbedre tilstanden til blodkar anbefaler hematologer immunsuppressiva og angiobeskyttere.

Oppmerksomhet!

Administrasjonen er ikke ansvarlig for noe forsøk på å bruke informasjonen som er gitt, og garanterer ikke at det ikke vil skade deg personlig. Materialene kan ikke brukes til å foreskrive behandling og stille en diagnose. Rådfør deg alltid med spesialistlegen!