Innhold
Algodystrophy: hva er det?
Definisjon av algodystrophy
denalgodystrofi, også kalt " refleks sympatisk dystrofi ”Eller” komplekst regionalt smertesyndrom (SRDC) ”er en form for kronisk smerte som for det meste påvirker armer eller ben. Det er en sjelden sykdom. Smerter oppstår etter brudd, slag, kirurgi eller infeksjon.
Årsaker
Årsakene til algodystrofi er fremdeles dårlig forstått. De antas å være delvis på grunn av funksjonsfeil eller skade på sentralnervesystemet (hjerne og ryggmarg) og perifer (nerver og ganglier).
Mange tilfeller oppstår etter traumer i en arm eller et bein, for eksempel brudd eller amputasjon. Kirurgi, slag, forstuing eller til og med infeksjon kan også forårsake algodystrofi. En cerebrovaskulær ulykke (CVA) eller et hjerteinfarkt kan også være ansvarlig. Stress kan også fungere som en forverrende faktor ved alvorlig smerte.
Type I algodystrofi, som påvirker 90% av tilfellene, oppstår etter en skade eller sykdom som ikke påvirker nervene.
Type II algodystrofi utløses av skade på nervene i skadet vev.
Utbredelse
Algodystrofi finnes i alle aldre hos voksne, i gjennomsnitt rundt 40 år. Sykdommen rammer svært sjelden barn og eldre.
Sykdommen rammer kvinner oftere enn menn. Vi snakker om 3 kvinner påvirket for 1 mann.
Symptomer på algodystrofi
Vanligvis er de første symptomene på dystrofi som vises:
- En alvorlig eller stikkende smerte som ligner på en nålestikk og en brennende følelse i arm, hånd, ben eller fot.
- Hevelse i det berørte området.
- Følsomhet for huden for berøring, varme eller kulde.
- Endringer i hudens tekstur, som blir tynn, skinnende, tørr og visnet rundt det berørte området.
- Endringer i hudens temperatur (kaldere eller varmere).
Senere vises andre symptomer. Når de først har dukket opp, er de ofte irreversible.
- Endringer i hudfarge fra hvitt til rødt eller blått.
- Tykke, sprø negler.
- En økning i svette.
- En økning etterfulgt av en nedgang i hårligheten i den berørte regionen.
- Stivhet, hevelse og deretter forverring av leddene.
- Muskelspasmer, svakhet, atrofi og noen ganger til og med muskelsammentrekninger.
- Tap av mobilitet i den berørte regionen.
Noen ganger kan algodystrofi spre seg andre steder i kroppen, for eksempel motsatt lem. Smerter kan intensivere med stress.
Hos noen mennesker kan symptomene vare i måneder eller år. I andre går de bort alene.
Mennesker i fare
- Algodystrofi kan presenteres i alle aldre.
- Noen mennesker har en genetisk disposisjon for å utvikle algodystrofi.
Risikofaktorer
Røyking.
Vår leges mening
denalgodystrofi heldigvis er en sjelden sykdom. Hvis du etter en skade eller brudd på en arm eller et bein utvikler symptomer på algodystrofi (alvorlig smerte eller brennende følelse, hevelse i det berørte området, overfølsomhet for berøring, varme eller kulde), ikke nøl med å kontakte legen din igjen . Komplikasjoner av denne sykdommen kan være veldig plagsomme og føre til kroniske smerter. Men jo tidligere behandlingen blir brukt, jo mer effektiv er den, enten gjennom et rehabiliteringsprogram eller bruk av medisiner. Dr. Jacques Allard MD FCMF |