CMO er en misdannelse av hjertemuskelen som kan føre til insuffisiens, takykardi og i verste fall plutselig død. Det er imidlertid svært sjeldent, og kan sjekkes med kardiologen.

Obstruktiv kardiomyopati refererer til en veldig spesifikk lidelse i hjertet. En kardiomyopati, fra det greske "kardia" for "hjerte", "myo" for muskler og "patos" for lidelse, betegner derfor et problem med hjertemuskelen. Imidlertid er det forskjellige former knyttet til deformasjon av denne muskelen og dens innvirkning på kroppen.

La oss først gå gjennom en liten påminnelse om menneskehjerte: det fungerer i henhold til en presis samling av ventiler og hulrom, som hele tiden opprettholdes i aktivitet av musklene. Det oksygenfattige blodet kommer på en måte, før det forlates av en annen, i en syklus hvis ende er ingen ringere enn døden (eller organdonasjon).

Hypertrofisk eller obstruktiv kardiomyopati

Det er den som interesserer oss i denne artikkelen, og som er den hyppigste. I dette scenariet vil hjertets venstre ventrikkel bli forstørret. Det vil si at en av hjertets kamre, den som det oksygenholdige blodet kommer tilbake til kroppen, vil bli blokkert av tilstedeværelsen av "buler" som reduserer tilgjengelig plass. Noen ganger er denne hypertrofien ledsaget av en obstruksjon av blodstrømmen til aortaklaffen. Det som førte til et fall i oksygennivået i kroppen, oftest ved anstrengelse. Dette er det overordnede prinsippet for CMO.

Utvidet kardiomyopati

Denne gangen er det hulrommene som er for tynne og utvidede som er problemet. Hjertet må da bruke mer kraft for å drive den samme mengden blod, og blir sliten.

Kardiomyopati restriktiv

Hele hjertet blir mer stivt, noe som forhindrer det i å slappe godt av og sikre en optimal syklus av utstøting / oppsamling av blod i kroppen.

Arytmogen kardiomyopati

Denne sykdommen, hovedsakelig knyttet til høyre ventrikkel, består av en dårlig erstatning av cellene i hjertet med adipiske celler (fett).

CMO (obstruktiv kardiomyopati) har milde symptomer, men kan forårsake plutselig død i de alvorligste tilfellene (heldigvis svært sjelden).

• Kortpustethet
• Smerter i brystkassen
• Ubehag
• Hjertefeil
• Arytmier (med risiko for cerebral vaskulær ulykke, AVC)
• takykardi
• Hjertestans
• Plutselige dødsfall

CMO er den viktigste dødsårsaken hos idrettsutøvere. Det oppstår når ventilen som leder til aorta plutselig er blokkert i hjertet, plutselig kutter oksygentilførselen til hjernen og avbryter blodstrømmen.

Hovedårsaken til CMO er genetisk. Oftest er årsaken en genetisk mutasjon. Nærmere bestemt genet for sarcomère. Det rammer nesten 1 av 500 mennesker, men resulterer bare i unormal fortykkelse av hjerteveggen i noen få millimeter.

Forebygging

Den beste behandlingen er forebygging. Og spesielt familiens oppfølging av denne sykdommen. Ifølge de siste estimatene er nesten halvparten av obstruktive kardiomyopatier knyttet til et genetisk problem. Derfor, når en sak oppdages i et familiemedlem, må alle andre slektninger følges opp og testes av kardiologen for å verifisere situasjonen fra sak til sak.

Livsstilen

Det er fullt mulig å leve med kardiomyopati, ved å følge visse regler. Dermed vil det bli sterkt motet til å utføre sport eller dykking på høyt nivå, fordi enhver prosess der hjertet løper vil være en risiko. I hverdagen er det derfor nødvendig å passe på, uten å gi opp all fysisk trening: med en god innledende oppvarming kan øvelser av "cardio" -typen styrke hjertet. Det er også nødvendig å forby alkohol og tobakk, risikofaktorer selv uten kardiomyopati, og for å unngå turer i stor høyde (fjell mer enn 3 km høyt).

Medisinsk analyse

For å bekrefte eller oppdage en CMO må du bestå forskjellige medisinske tester. Det starter med en elektrokardiogram, som kan oppdage svakheter i hjertet, før diagnosen bekreftes med en ekkokardiografi, eller til og med a Hjerte-MR.

Kirurgiske operasjoner

I de mest alvorlige tilfellene vil det være nødvendig å operere. For å gjøre dette bruker kirurger forskjellige metoder, noen krever bare bruk av alkoholiske løsninger på målrettede arterier for å redusere størrelsen på "perlen" som hindrer banen, andre går så langt som å fjerne den.

Sykdommen kan godt gå uoppdaget i lang tid, med nesten en tredjedel av pasientene asymptomatiske. Når sykdommen er bekreftet, etter smerter, kortpustethet eller hjerteinfarkt, vil det være nødvendig å sikre en oppfølging med kardiologen. Takket være undersøkelsene vil han kunne vurdere risikoen for at obstruksjonen blir verre, og vil kunne gi en kirurgisk respons om nødvendig.