Faderskapstest (DNA)

Definisjon av farskapstest

Le faderskap test er en genetisk analyse slik at du kan bekrefte koblingene til biologisk opphav mellom en mann og hans barn. Vi snakker også om " DNA-test '.

Det etterspørres vanligvis i rettslige prosesser (bestilt av familierettsdommeren), men det brukes stadig oftere, ettersom det nå er enkelt å få tak i testsett fritt på Internett. Denne praksisen er imidlertid fortsatt ulovlig i Frankrike.

 

Hvorfor ta en farskapstest?

I følge en studie publisert i The Lancet i 2006, i omtrent ett av 30 tilfeller, er ikke den erklærte faren den biologiske faren til barnet.

Ved «foreldrerettssaker», det vil si når foreldretilknytningen er bestridt eller far ikke har anerkjent barnet, for eksempel, kan foreldreskap følge av en dom. Dette kan gjengis i sammenheng med flere rettslige handlinger:

  • farskapsforskning (åpen for alle barn som ikke har blitt anerkjent av faren)
  • gjenoppretting av farskapsformodningen (for å bevise farskapet til en ektefelle i tilfelle skilsmisse, for eksempel)
  • farskapsutfordring
  • handlinger i sammenheng med arv
  • handlinger knyttet til innvandring mv.

Husk at foreldre er knyttet til visse forpliktelser, for eksempel i spørsmål om underholdsbidrag eller arv. Forespørsler om farskapstest kommer derfor ofte fra kvinner som krever underholdsbidrag fra en tidligere ektefelle, fra fedre som ønsker å få samvær eller omsorgsrett, eller til og med ønsker å unndra seg ansvaret fordi de mistenker at de ikke er biologisk relatert til barnet. I Frankrike er det bare visse laboratorier som er autorisert av Justisdepartementet til å utføre disse ekspertisene, med samtykke fra de involverte (det er alltid mulig å nekte å underkaste seg en test).

Husk at kjøp av tester på internett er ulovlig i Frankrike og straffes med høye bøter. Andre steder i Europa og Nord-Amerika er kjøpet lovlig.

 

Hvilke resultater kan vi forvente av en farskapstest?

I dag gjennomføres farskapstesten i de aller fleste tilfeller fra munnprøver. Bruk en vattpinne og gni innsiden av kinnet for å samle spytt og celler. Denne raske, ikke-invasive testen lar deretter laboratoriet trekke ut DNA og sammenligne de "genetiske fingeravtrykkene" til de involverte.

Faktisk, hvis genomene til alle mennesker er veldig like hverandre, er det alle de samme små genetiske variasjonene som karakteriserer individer og som kan overføres til avkom. Disse variasjonene, kalt "polymorfismer", kan sammenlignes. Omtrent femten markører er generelt tilstrekkelig til å etablere en familieforbindelse mellom to personer, med en sikkerhet nær 100 %.

Legg igjen en kommentar