De er mødre og funksjonshemmede

Florence, mor til Théo, 9 år gammel: "Morskap var åpenbart, men jeg visste at hverdagen ville kreve tips ..."

«Det krevde mye kjærlighet, god fysisk og psykisk utholdenhet slik at min skjøre kropp kan støtte en graviditet. Det måtte også en god dose mestring til, for å overvinne de til tider nedsettende bemerkningene fra fremmede eller helsepersonell. Til slutt aksepterte jeg lange genetiske analyser og streng medisinsk overvåking, for å oppnå det vakreste i verden: å gi liv. Det var verken umulig eller farlig. Det var imidlertid mer komplisert for en kvinne som meg. Jeg har glassbeinsykdom. Jeg har all min bevegelighet og følelse, men bena mine ville knekke hvis de måtte støtte vekten av kroppen min. Jeg bruker derfor manuell rullestol og kjører et ombygd kjøretøy. Trangen til å bli mor og stifte familie var mye sterkere enn noen vanskelighet.

Théo ble født, fantastisk, en skatt som jeg kunne tenke på fra hans første gråt. Etter å ha takket nei til generell anestesi, hadde jeg nytte av en spinalbedøvelse som i mitt tilfelle og til tross for fagfolks kompetanse ikke fungerer som den skal. Jeg var bare nummen på den ene siden. Denne lidelsen ble kompensert ved å møte Theo og min lykke over å være mor. En mor som også er veldig stolt over å kunne amme henne i en kropp som reagerte perfekt! Jeg tok vare på Theo ved å utvikle mye oppfinnsomhet og medvirkning mellom oss. Da han var en baby, hadde jeg ham i en slynge, og når han satte seg, bandt jeg ham til meg med et belte, som i fly! Større, kalte han "transforming car", mitt ombygde kjøretøy utstyrt med en bevegelig arm ...

Théo er nå 9 år gammel. Han er kosete, nysgjerrig, smart, grådig, empatisk. Jeg liker å se ham løpe og le. Jeg liker måten han ser på meg på. I dag er han også storebror. Nok en gang, med en fantastisk mann, fikk jeg sjansen til å føde en liten jente. Et nytt eventyr begynner for vår blandede og forente familie. Samtidig, i 2010, opprettet jeg foreningen Handiparentalité *, i samarbeid med Papillon de Bordeaux-senteret, for å hjelpe andre foreldre med motoriske og sensoriske funksjonshemminger. Under mitt første svangerskap følte jeg meg noen ganger hjelpeløs på grunn av mangel på informasjon eller deling. Jeg ville fikse det på vekten min.

Vår forening, på bakgrunn av funksjonshemmingsbevissthet, jobber og kampanjer for å informere, tilbyr mange tjenester og støtter funksjonshemmede foreldre. Over hele Frankrike stiller våre stafettmødre seg til disposisjon for å lytte, informere, berolige, løfte bremsene for funksjonshemninger og veilede etterspurte. Vi er mødre ellers, men mødre fremfor alt! "

* Handiparentalité-foreningen informerer og støtter funksjonshemmede foreldre. Det tilbys også lån av tilpasset utstyr.

Jessica, mor til Melyna, 10 måneder: «Litt etter litt posisjonerte jeg meg selv som mor.»

"Jeg ble gravid på en måned... Å bli mor var mitt livs rolle til tross for handikappet mitt! Veldig raskt måtte jeg hvile og begrense bevegelsene mine. Jeg hadde en spontanabort først. Jeg tvilte mye. Og så etter 18 måneder ble jeg gravid igjen. Til tross for bekymringen følte jeg meg klar i hodet og i kroppen.

De første ukene etter fødselen var vanskelige. For mangel på selvtillit. Jeg delegerte mye, jeg var tilskuer. Med keisersnittet og handikappet i armen kunne jeg ikke ta med datteren min til fødeavdelingen når hun gråt. Jeg så henne gråte og det var ingenting jeg kunne gjøre annet enn å se på henne.

Gradvis posisjonerte jeg meg som en mamma. Selvfølgelig har jeg grenser. Jeg gjør ikke ting veldig fort. Jeg svetter mye hver dag når jeg skifter Melyna. Når hun vrir seg kan det ta 30 minutter, og hvis jeg 20 minutter senere må begynne på nytt, har jeg gått ned 500g! Å mate henne hvis hun har bestemt seg for å slå med skjeen er også veldig sporty: Jeg kan ikke bryte med én hånd! Jeg må tilpasse meg og finne andre måter å gjøre ting på. Men jeg oppdaget mine evner: Jeg klarer til og med å gi den badet selvstendig! Det er sant, jeg kan ikke gjøre alt, men jeg har mine styrker: Jeg lytter, jeg ler mye med henne, vi har det veldig gøy. "

Antinea, mor til Alban og Titouan, 7 år, og Heloïse, 18 måneder: «Det er historien om livet mitt, ikke historien til en funksjonshemmet person.»

«Da jeg ventet tvillingene mine, stilte jeg meg selv mange spørsmål. Hvordan bære en nyfødt baby, hvordan gi et bad? Alle mødre famler, men funksjonshemmede mødre enda mer, fordi utstyret ikke alltid passer. Noen slektninger har "motsatt" min graviditet. Faktisk var de imot ideen om at jeg skulle bli mor, og sa: "Du er et barn, hvordan skal du takle et barn?" »Morskap setter ofte funksjonshemming i forgrunnen, etterfulgt av bekymringer, skyldfølelse eller tvil.

Da jeg var gravid var det ingen som kommenterte meg lenger. Selvfølgelig, med tvillinger var familien min bekymret for meg, men de ble friske og jeg hadde det bra også.

Tvillingenes far døde av en sykdom en tid senere. Jeg fortsatte med livet mitt. Så møtte jeg min nåværende mann, han ønsket tvillingene mine velkommen som sine egne og vi ønsket et barn til. Mine barns fedre har alltid vært fantastiske mennesker. Héloïse ble født bekymringsløs, hun sugde umiddelbart på en veldig naturlig, veldig åpenbar måte. Amming er ofte mer komplisert å motta utenfra, av de rundt deg.

Til syvende og sist er min erfaring at jeg ikke ga slipp på mine dypeste morsønsker. I dag er det ingen som tviler på at mine valg var de riktige. "

Valérie, mor til Lola, 3 år gammel: "Ved fødselen insisterte jeg på å beholde høreapparatet mitt, jeg ville høre Lolas første gråt."

«Jeg var dypt tunghørt fra jeg ble født, lider av Waardenburg syndrom type 2, diagnostisert etter DNA-forskning. Da jeg ble gravid, var det følelser av glede og tilfredsstillelse kombinert med bekymring og redsel for den betydelige risikoen for å overføre døvhet til barnet mitt. Begynnelsen av svangerskapet mitt var preget av separasjonen fra pappaen. Veldig tidlig visste jeg at jeg skulle få en datter. Svangerskapet mitt gikk bra. Jo mer den skjebnesvangre ankomstdatoen nærmet seg, jo mer vokste utålmodigheten min og frykten for å møte dette lille vesenet. Jeg var bekymret for tanken på at hun kunne være døv, men også for at jeg selv ikke kunne høre det medisinske teamet godt på fødselstidspunktet, som jeg ønsket under epidural. Jordmødrene på avdelingen var veldig støttende, og familien min var veldig involvert.

Fødselen var så lang at jeg lå på fødesykehuset i to dager uten å kunne føde. Tredje dagen ble akutt keisersnitt besluttet. Jeg var redd fordi teamet, gitt protokollen, forklarte meg at jeg ikke kunne beholde høreapparatet mitt. Det var helt utenkelig at jeg ikke hørte datterens første gråt. Jeg forklarte min nød, og jeg var endelig i stand til å beholde protesen min etter desinfeksjon. Lettet utløste jeg fortsatt en påtakelig stresstilstand. Anestesilegen, for å slappe av, viste meg tatoveringene sine, som fikk meg til å smile; Hele teamet i blokken var veldig blide, to personer danset og sang for å gjøre stemningen glad. Og så sa anestesilegen, som strøk meg over pannen, til meg: "Nå kan du le eller gråte, du er en pen mor". Og det jeg hadde ventet på i de lange, fantastiske månedene av et tilfredsstillende svangerskap skjedde: Jeg hørte datteren min. Det var det, jeg var mamma. Livet mitt fikk en ny mening foran dette lille vidunderet som veide 4,121 kg. Fremfor alt hadde hun det bra og hørte godt. Jeg kunne bare være glad...

I dag er Lola en glad liten jente. Det har blitt min grunn til å leve og grunnen til min kamp mot døvheten min, som sakte avtar. Også mer engasjert leder jeg en initieringsbevissthetsworkshop om tegnspråk, et språk jeg ønsker å dele mer. Dette språket beriker kommunikasjonen så mye! Det kan for eksempel være et tilleggsmiddel for å støtte en setning som er vanskelig å uttrykke. Hos små barn er det et interessant verktøy for å la dem kommunisere med andre mens de venter på muntlig språk. Til slutt hjelper hun med å tyde visse følelser hos barnet sitt, ved å lære å observere ham annerledes. Jeg liker denne ideen om å fremme skapelsen av et annet bånd mellom foreldre og barn. ”